期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

出版周期

创刊时间 1985

出版地区

出版地区

订购价格 868.00

杂志荣誉 中国科技核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>病毒学报杂志
  • 杂志名称:病毒学报杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国微生物学会
  • 国际刊号:1000-8721
  • 国内刊号:11-1865/R
  • 出版周期:
  • 期刊荣誉:中国科技核心期刊
  • 期刊收录:
病毒学报杂志介绍

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

本刊栏目设置
病毒研究专题论著、流感病毒研究论著、人类病毒研究论著、动物病毒研究论著、昆虫病毒研究论著、病毒研究专题综述、综述、信息
本刊数据库收录/荣誉
中国科技核心期刊
病毒学报杂志投稿须知

病毒学报杂志社征稿要求

  作者投稿编审平台成功后,2个工作日内会收到初审意见,10个工作日内完成同行专家评审。经评审后需要补充或修改的论文稿件,作者应在1个月内尽早将修回稿、修回盲审稿、高清图表以及作者答复意见上传至投稿编审平台;同时将上述文件以电子邮件发送到编辑部信箱。投稿刊登与否由《病毒学报》编委会审议后决定。

  论文学术审定通过后接受。出版审定(三审)达到出版标准后进行清样制作。《病毒学报》编辑部会将论文清样、资料版面费通知及稿酬发票等相关信息通过电子邮件发给通讯作者和第一作者等。作者认真校对之后需在清样首页右上角亲笔签名,在规定时间内发送清样扫描件至编辑部邮箱,并将校对清样签字原件邮寄至编辑部。作者需按时汇款至《病毒学报》编辑部指定的承办单位帐号(中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所),并注明汇款用途(病毒学报资料版面费)及作者姓名和稿件编号等。作者将汇款单据扫描件以电子邮件形式发送至《病毒学报》编辑部。承办单位收到汇款后将及时开具发票并以快递到付方式寄给作者。

  《病毒学报》论文排版清样三校核红后定稿,论文单篇网络首发出版,优先数字出版传播,并编入国内外有关数据库,之后彩色印刷版出版发行。《病毒学报》编辑部将免费寄送通讯作者和第一作者2册当期样刊;若需更多期刊或单行本,请及早申请并承担有关费用。论文发表后,作者稿酬将一次性发放给第一作者及通讯作者(第一作者¥100.00元/版;通讯作者¥200.00元/版,不含参考文献版面)。


期刊引用
病毒学报杂志影响因子
病毒学报杂志发文量
病毒学报杂志总被引频次
病毒学报杂志往期文章
  • 2010年内蒙古自治区手足口病病原谱及人肠道病毒71型分子特征研究

    研究2010年中国内蒙古自治区引起手足口病(Handfootandmouthdisease,HFMD)的病原谱及人肠道病毒71型(Humanenterovirus,HEV71)的分子特征.采集内蒙古自治区12个盟市门诊就诊的HFMD患者粪便和咽拭子标本共921份,进行病毒分离,然后利用三通道实时荧光定量PCR法[同时检测HEV71,柯萨奇病毒A16型(CVA16)和人肠道病毒(HEV)]对阳性分离......

    作者:田晓灵;张勇;闫绍宏;马学恩;王文瑞 刊期: 2013- 03

  • 表达绿色荧光蛋白嵌合狂犬病病毒HEP-GFP株的拯救

    狂犬病毒(RabiesVirus,RV)是人和犬、猫等多种动物狂犬病的病原,其基因组是单股负链RNA,基因组结构为3'-核蛋白(N)基因-磷蛋白(P)基因-基质蛋白(M)基因-糖蛋白(G)基因-大蛋白(L)基因-5'.......

    作者:刘晓慧;艾军;郭霄峰;孙京臣;梁红茹 刊期: 2008- 05

  • 杆状病毒-昆虫细胞系统表达的戊型肝炎病毒衣壳蛋白p495的纯化、结构解析以及免疫原性分析

    本研究目的是利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统建立戊型肝炎病毒(HEV)p495蛋白的高效稳定表达和可放大纯化的方法,研究其理化性质和解析三维结构,与上市戊肝疫苗益可宁(Hecolin)进行免疫原性的比较.本研究选择基因1型HEV毒株的开放读码框2(ORF2)的aa112-606片段构建杆状病毒,感染昆虫细胞进行重组蛋白的表达,经过PEG沉淀和阴离子交换层析的纯化,获得纯度为95%以上的p495蛋白,......

    作者:林庆山;蒋婕;李婷婷;张玉云;张振勇;郑明华;王凯航;郑清炳;俞海 刊期: 2016- 03

  • 中国分离巴泰病毒基因组全编码区序列测定和分析

    采用RT-PCR和TAIL-PCR方法,首次对我国分离的巴泰病毒(YN92-4株)基因组的全编码区进行序列测定和分析.结果显示,YN92-4株病毒基因组由S、M、L三个片段组成,长度分别为947、4371、6860个核苷酸.其中,S片段基因编码由234个氨基酸残基组成的核衣壳蛋白和由102个氨基酸残基组成的非结构蛋白,M片段基因编码由1435个氨基酸残基组成的前体蛋白,L片段基因编码由2239个氨......

    作者:王凤田;吕志;王静林;付士红;张海林;王志玉;梁国栋 刊期: 2009- 02

  • 人乳头瘤病毒11型L1主要衣壳蛋白的B细胞表位多肽作为疫苗的研究

    分析了人乳头瘤病毒11型(HPV11)L1主要衣壳蛋白的B细胞优势表位,并以此为基础研制表位多肽疫苗.研究中采用Goldkey和PC/Gene软件系统,分析HPV11的L1主要衣壳蛋白的二级结构、抗原性、B细胞表位,并引入氨基酸抗原性指数,综合评估其B细胞优势表位.Fmoc固相合成表位多肽,高效液相层析方法纯化,毛细管电泳分析其纯度.与0.2ml佐剂完全乳化后,按50趣/只的剂量免疫小鼠,进行动物......

    作者:李元朝;吕凤林;曹伟;左国伟;艾军华;胡承香 刊期: 2005- 01

  • 分子克隆化禽网状内皮组织增生症病毒传染性及其前病毒全基因组序列研究

    利用脂质体转染技术,将含有SNV株禽网状内皮组织增生症病毒(REV)前病毒全基因组cDNA克隆质粒转染鸡胚成纤维细胞(CEF).用对REV的单克隆抗体和抗REVenv-gp90的鼠血清作间接免疫荧光反应,在原始的转染细胞及随后传代的细胞中均显示病毒特异性抗原.而且,在连续传代细胞中的阳性率明显升高.用REV特异性引物对进一步传代后的细胞基因组作PCR,也检测出REV基因组.这些结果均表明所得到的分......

    作者:吉荣;崔治中;王锡乐;孙淑红 刊期: 2005- 06

  • 一株传染性软化病病毒的分离和鉴定

    病毒性软化病是一种严重影响蚕业生产的流行病,其病原为家蚕传染性软化病病毒(Bombyxmoriinfectiousflacherievirus,BmIFV).本实验室在浙江省收集到具有软化病症状的家蚕幼虫,并分离纯化获得一株病毒.电镜观察到病毒粒子为直径26nm左右、无包涵体的球状颗粒.病毒添食四龄起蚕和五龄起蚕,分别在3~4d和5~7d出现明显症状和病变.纯化病毒SDS-PAGE条带与BmIFV......

    作者:陆奇能;朱宏杰;洪健;金伟;张凡;鲁兴萌 刊期: 2007- 02

  • 浙江省登革热暴发疫情的病原学和分子生物学研究

    2004年浙江省慈溪市发生了由输入病例引起的登革热暴发,共报告病例113例.为查明病因,从分子水平分析流行毒株的生物学特征,对疑似患者血清测定了登革病毒IgM和IgG抗体,并用C6/36和BHK-21细胞分离登革病毒.同时采用RT-PCR方法扩增病毒E基因和NS1基因后又分别进行序列测定,并与不同国家和地区的登革热毒株进行同源性和进化树分析.结果表明,从患者血清中检测到登革病毒IgM和IgG抗体及......

    作者:严菊英;卢亦愚;翁景清;茅海燕;冯燕;史雯;徐昌平;李婵;谢荣辉 刊期: 2006- 05

  • 流感/禽流感病毒致病性研究进展

    流感病毒是引起流行性感冒的病原体,它属正粘病毒科(Orthomyxoviridae),是具有包膜和分节段的单链负RNA病毒.甲、乙型流感病毒基因组均含8个节段,而丙型流感病毒仅含7个节段.根据流感病毒核蛋白(NP)和基质蛋白(MP)抗原特性及其基因特征的不同,流感病毒分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型.......

    作者:张家淮;徐红 刊期: 2007- 04

  • 多种HIV B'/C亚型基因在复制型DNA疫苗中表达及免疫效果研究

    为了解多种HIVB'/C亚型基因在复制型DNA疫苗中表达水平及对免疫效果影响,使用复制型DNA疫苗载体pSCK2,分别构建了7种含单种或多种HIVB'/C亚型基因gagpol、gp160和rtn(rev、tat和nef融合基因)的DNA疫苗质粒.免疫荧光检测表明,Gag、Gp160、Rev、Tat和Nef蛋白均能从相应7种DNA疫苗中表达,单基因表达质粒中的基因表达水平和双基因表达质粒中IRES上......

    作者:高瑛瑛;邓瑶;齐香荣;张相民;孟昕;王慧娟;谭文杰;阮力 刊期: 2010- 03

点击排行