期刊简介
本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国微生物学会
出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721
国内统一连续出版号: CN 11-1865/R
邮发代号: 82-227
出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 868.00
杂志荣誉 中国科技核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:病毒学报杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国微生物学会
- 国际刊号:1000-8721
- 国内刊号:11-1865/R
- 出版周期:
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HepG2细胞中与戊型肝炎病毒衣壳蛋白相互作用蛋白的初步研究
利用重组戊型肝炎病毒(HEV)衣壳蛋白片段p239(368~606aa)形成的类病毒颗粒作为亲和层析诱饵蛋白,HepG2为细胞模型,筛选与p239类病毒颗粒特异性相互作用蛋白.经过二维电泳分离,MALDI-TOF-MS分析鉴定得到GRP78/Bip,HSP90,alpha-tubulin及P43四个与p239有相互作用的候选蛋白.GRP78/Bip为热休克蛋白家族成员,体外免疫共沉淀实验结果证实,......
作者:吴小成;何水珍;郑子峥;孙媛媛;张军;夏宁邵 刊期: 2006- 05
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环介导逆转录等温扩增技术(RT-LAMP)在丙型肝炎病毒基因检测中的应用
该文介绍了一种便捷、灵敏而又特异的环介导逆转录等温扩增基因检测技术,该技术分别使用特异对应于靶序列中8个基因区段的3对特殊引物,并在反转录酶和Bst-DNA聚合酶的作用下对靶序列进行等温核酸扩增反应,整个检测反应只需1~2h.利用这种技术成功检测了丙型肝炎病毒基因,对60份经Real-timePCR或RT-PCR验证阳性的血清样品检测,阳性符合率为98%.同时,对扩增终产物进一步进行酶切分析,并与......
作者:李启明;马学军;周蕊;彭夫望;高寒春;匡治州;侯云德 刊期: 2006- 05
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鸭肠炎病毒UL6基因的分子特征
为了研究鸭肠炎病毒(Duckenteritisvirus,DEV)UL6的特征,以DEVClone-03株基因组DNA为模板,用靶基因步移PCR方法扩增得到UL6基因区域2534bp的DNA片段.结果发现,DEVClone-03UL6基因由2373个核苷酸组成,编码一条790个氨基酸残基组成的多肽.与14株已报道的具有全UL6同源基因序列的疱疹病毒参考株进行比较,DEVClone-03株与α疱疹病......
作者:陈淑红;韩宗玺;邵昱昊;刘胜旺;孔宪刚 刊期: 2006- 05
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新城疫病毒HN基因的遗传变异与HI相关性的研究
选取国内1999~2004年分离的新城疫野毒10株,经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖,对其血凝素-神经氨酸酶(HN)基因分别进行克隆和测序,结合在GenBank中发表的LaSota、F48E9和Clone30等参考序列,对其氨基酸序列进行遗传变异分析,绘制系统发育树.利用SPF鸡在隔离器中分别制备上述NDV毒株的单因子阳性血清,进行血凝抑制(HI)交叉试验,计算NDV不同株之间的HI相关系数(r)......
作者:秦卓明;王友令;马保臣;欧阳文军;贾强;袁小远;崔治中 刊期: 2006- 05
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仔猪人工感染猪繁殖与呼吸综合征病毒后宿主细胞凋亡动态变化规律的研究
28日龄长白仔猪滴鼻人工感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),于接种后8h、24h、30h、3d、5d、7d、9d、11d、14d、21d、28d、35d和42d各随机剖杀2头,取各组织器官,利用原位末端标记(TdT-mediateddUTPnickendlabeling,TUNEL)法检测PRRSV感染仔猪后所产生的细胞凋亡情况.结果表明,PRRSV在体内可诱导肺脏、淋巴结(肺门淋巴结、肠系......
作者:汪铭书;程安春;刘芳;陈孝跃;刘伍梅 刊期: 2006- 05
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浙江省登革热暴发疫情的病原学和分子生物学研究
2004年浙江省慈溪市发生了由输入病例引起的登革热暴发,共报告病例113例.为查明病因,从分子水平分析流行毒株的生物学特征,对疑似患者血清测定了登革病毒IgM和IgG抗体,并用C6/36和BHK-21细胞分离登革病毒.同时采用RT-PCR方法扩增病毒E基因和NS1基因后又分别进行序列测定,并与不同国家和地区的登革热毒株进行同源性和进化树分析.结果表明,从患者血清中检测到登革病毒IgM和IgG抗体及......
作者:严菊英;卢亦愚;翁景清;茅海燕;冯燕;史雯;徐昌平;李婵;谢荣辉 刊期: 2006- 05
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猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白实验性核酸疫苗的构建及其免疫原性的初步研究
扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)长春分离株ORF5基因,并将其克隆至真核表达载体pVAX1、pVIR-IL-18的CMV启动子下游,构建成真核表达质粒.通过Westernblot以及IFA检测方法确认,所构建的2个重组DNA疫苗质粒在真核细胞能进行有效的转录,并表达了目的蛋白(GP5).同时辅以不同佐剂进行了BALB/c小鼠免疫试验,检测了免疫后的ELISA抗体水平和脾T淋巴细胞亚群数量......
作者:秦晓光;金宁一;沈国顺;尹荣兰;庄天中;郑敏;马鸣潇 刊期: 2006- 05
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HIV P66蛋白的表达、纯化及活性检测
此研究的目的是体外表达HIV-1逆转录酶P66亚单位蛋白,并得到纯度较高且具有活性的重组蛋白.首先通过PCR方法从含HIV-1HXB2标准株全基因的质粒中扩增出全长p66基因,插入表达载体pTWIN1,构建pTWIN-p66质粒.再将该质粒转化到表达菌BL21,在IPTG诱导下表达P66蛋白.表达产物经几丁质柱一步纯化后得到P66蛋白纯品.纯化的P66蛋白分别催化B95-8细胞总RNA、RT试剂盒......
作者:马晶;郭秀婵;张晓光;张晓梅;曾毅 刊期: 2006- 05
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氧化苦参碱在鸭原代肝细胞中抗鸭乙肝病毒(DHBV)作用的研究
通过建立鸭原代肝细胞-DHBV感染模型研究氧化苦参碱抗DHBV的作用.分别在DHBV感染前、感染同时以及感染后给药,利用打点杂交、Southern印迹核酸杂交和荧光定量PCR方法分别检测培养细胞上清及细胞内病毒核酸,观察氧化苦参碱在病毒感染的各个环节所起的抗病毒作用.实验结果显示:1mg/mL氧化苦参碱处理细胞后,鸭原代肝细胞培养上清及细胞内的DHBV核酸明显低于病毒感染对照组,病毒抑制率达91.......
作者:许斌;周双宬;黄玉仙;瞿涤 刊期: 2006- 05
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表达人乳头瘤病毒16型E6/E7融合蛋白的非复制型重组痘苗病毒的构建及免疫效果观察
采用基因工程方法将HPV16E6、E7基因融合后插入痘苗病毒载体,通过同源重组构建表达人乳头瘤病毒16型E6/E7融合蛋白的非复制型重组痘苗病毒疫苗,用C57BL/6小鼠观察其免疫原性和抗肿瘤移植情况.测序结果表明融合的HPV16E6、E7基因序列与设计相符;构建的非复制型重组痘苗病毒经Dotblot鉴定,显示有E6、E7融合基因的插入;Westernblot检测表明该重组病毒在鸡胚成纤维细胞中能......
作者:田厚文;任皎;黄薇;范江涛;赵莉;阮力 刊期: 2006- 05
动态资讯
- 1 甲型H1N1流感病毒快速核酸检测技术的建立
- 2 非编码RNA在流感病毒与宿主互作过程中的作用
- 3 利用脊髓灰质炎病毒5'NCR和RNA聚合酶基因可提高外源基因表达
- 4 HIV-1毒株gag和pol基因区抗原表位及耐药性突变分析
- 5 不同剂量DPP4转导后MERS-CoV感染小鼠模型的临床及生物学特征比较
- 6 猪骨髓基质抗原2基因的克隆、表达及生物学活性研究
- 7 肠道病毒71型3C蛋白酶在大肠杆菌中的表达及活性研究
- 8 水稻条叶枯病毒基因组组分3的克隆与序列分析
- 9 单纯疱疹病毒Ⅱ型CTCF结合位点抑制启动子功能
- 10 KNK437抑制乙型肝炎病毒复制及转录
- 11 发热伴血小板减少综合征病毒灭活病毒的纯化及免疫原性初步研究
- 12 通用型流感疫苗的研究进展
- 13 尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定
- 14 表达HPV16 L1抗原的1型重组AAV载体免疫效果的研究
- 15 中国HCV3b型包膜蛋白编码基因的克隆分析与假病毒制备
- 16 马尔堡病毒形态特征研究
- 17 甲型N9亚型流感病毒神经氨酸酶基因进化分析
- 18 福建省2000~2003年戊型肝炎病毒分离株的分子流行病学研究
- 19 柯萨奇病毒A组16型灭活抗原对小鼠免疫保护作用的研究
- 20 宿主因子莫罗尼白血病病毒10蛋白抑制异嗜性鼠白血病病毒相关病毒的复制