期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2009年第5期文章

  • SV40对猴树突状细胞发育分化的影响

    为探讨猴空泡病毒40对猴树突状细胞发育分化的影响,分别以灭活的SV40和感染性SV40作为刺激抗原致敏外周血来源的猴树突状细胞,培养第5d加入刺激抗原,在培养第7d和第9d分别收集处理的猴树突状细胞并测定细胞表面分子CD1a、HLA-DR、CD86、CD83的表达情况.结果显示,与灭活的SV40抗原相比,经感染性SV40刺激的猴DC中前述四种表面分子的表达显著偏低(P......

    作者：葛长勇；李鸿钧；和占龙；张光明；孙茂盛；吴南屏 刊期： 2009- 05

  • 一株整合有禽反转录病毒长末端重复序列的马立克氏病病毒野毒株的致病性研究

    使用从发生马立克氏病(Marek'sdisease,MD)肿瘤的病鸡中分离的整合有禽反转录病毒长末端重复序列的马立克氏病病毒(Marek'sdiseasevirus,MDV)GXY2株进行鸡的致病性试验.将试验鸡分成A、B、C、D和E共5组,B～E组鸡在1日龄接种MDV疫苗,其中B和D组鸡接种CVI988/Rispense株,C和E组鸡接种HVT株冻干疫苗,A组为未免疫组.在试验鸡8日龄时,A、B......

    作者：滕丽琼；韦平；宋中宝；阳冬黎 刊期： 2009- 05

  • 鸡马立克氏病病毒流行毒株高代次细胞毒株Meq、RLORF4、RLORF12及132bpr基因变异分析

    根据鸡马立克氏病病毒(Marek'sdiseasevirus,MDV)GA株的全基因组序列,设计合成了用于扩增MDVMeq、RLORF4、RLORF12及132bpr基因的引物,分别扩增4株MDV流行强毒株的高代次细胞毒株(L-SYp85C、L-MSp75C、L-CZp75C、L-ZYp75C)及相应亲本毒株(L-SY、L-MS、L-CZ、L-ZY)、MDV强毒J-1株、814疫苗株等10个毒株的......

    作者：刘爱玲；刘长军；张艳萍；李晶梅；施维松；闫福海；张锋；程志伟 刊期： 2009- 05

  • 中国部分地区2008年Ⅰ类新城疫病毒F基因遗传变异分析

    本研究采用RT-PCR方法对2008年13株Ⅰ类(ClassⅠ)新城疫病毒国内分离株F基因主要功能区片段进行了扩增和分子流行病学分析.通过分析13株Ⅰ类新城疫病毒国内分离株的F蛋白裂解位点的氨基酸组成,从分子水平上证明全部分离株均为低致病性分离株.分子流行病学分析表明这13个病毒株分属于两个不同的基因型,其中有11个病毒株在分类地位上属于基因2型,2个病毒株属于基因3型.本研究证实至少有两种不同基......

    作者：刘华雷；张维；胡北侠；赵云玲；黄艳艳；郑东霞；陈飞；孙承英；吴延功；张秀美；王志亮 刊期： 2009- 05

  • 鸽圆环病毒浙江株全基因组的克隆及序列分析

    鸽圆环病毒(Pigeoncircovrius,PiCV)是圆环病毒科的一个成员,是一种免疫抑制性病原,鸽子感染圆环病毒后可以出现昏睡、嗜眠、厌食、体重减轻、呼吸窘迫等症状.本研究应用建立的.PCR方法,检测了从浙江省5个鸽场采集的样品,结果在杭州某鸽场检测到阳性.进一步设计引物分段PCR扩增、克隆并测定了2株鸽圆环病毒的全基因组序列,分别命名为PiCV-zj1和PiCV-zj2,序列的GenBan......

    作者：余旭平；竺春；郑新添；母安雄；于洪涛 刊期： 2009- 05

  • 人Boca病毒外壳蛋白VP2在杆状病毒中的表达及病毒样颗粒的构建

    为了得到结构与功能更接近于天然病毒的人Boca病毒(HBoV)主要外壳蛋白VP2,将来源于北京急性呼吸道感染患儿标本(BJ3722)的HBoVVP2基因编码区克隆至杆状病毒表达转移载体(pFastBac1),通过转座反应获得重组BacmidDNA,以这种DNA转染昆虫细胞Sf9.收获重组病毒及其昆虫细胞培养物,经SDS-PAGE并应用兔抗HBovVP2高价免疫血清进行Westernblot,以检测......

    作者：赵林清；钱渊；丁雅馨；朱汝南；邓洁；王芳；孙宇 刊期： 2009- 05

  • 表达犬细小病毒VP2蛋白的嵌合狂犬病病毒生物学特性的研究

    为获得狂犬病病毒和犬细小病毒的二联疫苗,本研究运用分子生物学技术在狂犬病病毒基因组的G基因与L基因之间插入犬细小病毒VP2基因,通过反向遗传操作系统拯救获得了含犬细小病毒VP2基因的嵌合狂犬病病毒HEP-F1ury(VP2),并研究了该病毒的生物学特性.结果表明,嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2)可以在BHK-21细胞上稳定繁殖,在传代10次后,外源基因VP2能高效表达;以HEP-Flur......

    作者：牛学锋；刘晓慧；孙招金；施赫赫；陈晶；江飙；孙京臣；郭霄峰 刊期： 2009- 05

  • 应用Taqman MGB定量PCR技术建立HTLV-I前病毒的检测体系

    建立了一种快速检测HTLV-I前病毒的荧光定量方法.利用HTLV前病毒DNA序列设计特异性TaqmanMGB探针及引物对目标DNA片段进行实时检测,用含目标片段质粒构建标准曲线.该定量检测方法在103～107copy/μL范围内与ct值呈良好线性关系(R2可达0.999),低检测浓度为5copy/μL.利用该系统对献血者血液标本进行HTLV前病毒初筛确认及定量检测,结果表明该方法重复性良好,特异性......

    作者：谢金镇；陈长荣；张军；倪宏英；葛胜祥；周娟娟；欧山海；郑秀娟；冉鹏；裴斌 刊期： 2009- 05

  • 化学合成小干扰RNA分子高效抑制草鱼呼肠孤病毒复制

    采用化学合成法分别合成靶向草鱼呼肠孤病毒(GCRV)RNA基因组节段L2片段上的RNA聚合酶基因(RdRp)和S4片段上的外衣壳蛋白基因(OCP)的小干扰RNA分子siRNA-RdRp1286、siRNA-RdRp1441和siRNA-OCP117,脂质体转染法转染草鱼肾脏组织细胞系CIK.转染6h后用草鱼呼肠孤病毒感染细胞,48h后收集感染细胞的培养液,微量培养法测定病毒lgTCID50/0.1......

    作者：李兵；范玉顶；李艳秋；徐进；周勇；曾令兵 刊期： 2009- 05

  • 含有人H5N1流感病毒NA基因的重组腺病毒候选疫苗株在小鼠体内诱发细胞免疫反应

    本研究旨在构建人H5N1流感病毒NA基因的重组腺病毒候选疫苗株,并考察其在BALB/C小鼠体内的细胞免疫效果.本研究选用流感病毒A/Anhui/1/2005(H5N1)的NA基因为研究对象,分别将野生型和按照人密码子优化的NA基因插入重组腺病毒载体,构建并鉴定了两种重组腺病毒rAdV-WtNA和rAdV-Mod.NA,纯化后病毒在第0周和第4周以肌肉注射方式免疫BALB/c小鼠两次,免疫剂量是10......

    作者：马晶；张晓光；陈红；李魁彪；张晓梅；张柯；杨亮；徐红；舒跃龙；谭文杰；曾毅 刊期： 2009- 05

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