期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2010年第1期文章

  • 猪戊肝病毒存在准种现象

    为研究猪戊肝病毒准种存在情况,采用逆转录-巢式聚合酶链反应法(RT-nested-PCR)对四株猪戊肝病毒(HepatitisEvirus)第2可读框(ORF2)部分序列进行PCR扩增,将产物克隆后,每个毒株分别随机挑取20个阳性克隆测序,进行DNA序列分析.结果显示4株HEV不同克隆间的ORF2核苷酸序列同源性分别为96.8%～99.7%、98.8%～99.7%、98.8%～99.7%和1o0%......

    作者：张西营；朱瑞良；朱于敏；董世娟；于瑞嵩；沈世缘；王振勇；李震 刊期： 2010- 01

  • 人类肠道病毒B组73、75和97型山东地方株的鉴定及其基因特征分析

    本研究对3例急性弛缓性麻痹患者标本的阳性病毒分离物进行了分子生物学定型.按照文献报道的方法,用扩增人类肠道病毒(HumanEnterovirus,HEV)VP1完整编码区通用引物008-013、011-012进行逆转录-聚合酶链反应,反应产物纯化后进行序列测定.所得序列通过BLAST程序进行基因定型,显示3株病毒分别为HEVB组中新型病毒HEV73、HEV75和HEV97.将获得的序列与GenBa......

    作者：陶泽新；王海岩；徐爱强；宋立志；李岩；刘桂芳；刘尧；樊庆莹 刊期： 2010- 01

  • 浙江地区鼬獾和犬源狂犬病病毒分离株全基因组测序与分析

    测定浙江地区狂犬病病毒分离株(鼬獾和犬)全基因组序列,从分子水平对病毒进行遗传变异特征分析,了解狂犬病病毒在浙江的流行和变异情况以及目前浙江流行株的遗传学背景,以丰富中国狂犬病病毒街毒流行株的全基因组信息.脑内接种1～2日乳鼠分离狂犬病病毒,RT-PCR反应测定浙江地区狂犬病病毒分离株全基因组核苷酸序列,并进行编码蛋白和序列相似性比较及种系发生分析.测序获得狂犬病病毒浙江淳安鼬獾分离株F02、F0......

    作者：雷永良；王晓光；陶晓燕；李浩；孟胜利；陈秀英；柳付明；叶碧峰；唐青 刊期： 2010- 01

  • 检测猪粪便中基因4型戊型肝炎病毒的实时荧光定量RT-PCR方法的建立

    针对基因4型戊型肝炎病毒(HepatitisEvirus,HEV)基因组ORF3设计特异性引物和探针,建立了一套TaqMan实时荧光定量RT-PCR方法.评价了该方法的准确性和灵敏性,同时与常规RT-PCR和巢式RT-PCR方法进行了对比分析.结果表明,生成的标准曲线显示各浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)为0.994,斜率为-3.312,PCR效率为100%.组内和组间重复性试验相同......

    作者：贾鹏；金宁一；李霄；朱光泽；刘妍；高鹏；徐晓红；杨恩成；孟日增；阚式绂 刊期： 2010- 01

  • 芦花鸡中B亚群禽白血病病毒的分离与鉴定

    通过接种DF-1细胞(C/E)系,从山东某地方品系芦花鸡的鸡群中分离到一株外源性白血病病毒(ALV)SDAU09C2,与GenBank中已发表的不同亚群鸡ALV参考株的囊膜蛋白gp85的氨基酸序列比较,表明该分离株与B亚群ALV(ALV-B)2个参考株的gp85的氨基酸同源性高,均为92.5%;与A、C、D、E亚群ALV的gp85的氨基酸同源性仅在73.2%～87.9%之间;而与J亚群gp85的氨......

    作者：赵冬敏；张青婵；崔治中 刊期： 2010- 01

  • 免疫抑制剂地塞米松可明显延长乙型肝炎病毒抗原在水动力法转染HBV小鼠模型中的表达

    建立基于高压水动力法的乙型肝炎病毒(HBV)转染小鼠模型,并进一步建立和优化乙肝动物模型研究方法.首先构建了含腺相关病毒倒转末端重复序列元件与包含1.3个拷贝HBV基因组(ayw亚型)的HBV表达质粒(pAAV-HBV1.3);并将pAAV-HBV1.3质粒经高压水动力法尾静脉注射C57BL/6小鼠,不同时间点采集血液和肝组织标本,ELISA检测血清HBsAg、HBeAg表达;Real-timeP......

    作者：郭燕菊；王文；孙世惠；曾道炳；赵光宇；于虹；郭彦；谭文杰；卢实春；周育森 刊期： 2010- 01

  • 新疆奶牛戊型肝炎病毒RNA检测及序列分析

    从新疆两个奶牛场的戊型肝炎病毒(HepatitisEvirus,HEV)抗体检测阳性的奶牛中分别采集牛粪便或肛拭子样品,利用反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)检测所采集样品中的HEVRNA,结果来自第一个奶牛场的7份牛粪便样品为阳性,阳性率11.67%,来自第二奶牛场的1份肛拭子样品为阳性,阳性率为3.23%.将PCR扩增产物克隆、测序并进行序列分析,结果表明,对应于HEVORF2189bp......

    作者：胡广东；马勋 刊期： 2010- 01

  • 靶向HIV-1 vif的高效人工miRNA的构建及慢病毒介导的体外抗病毒研究

    RNAi在HIV-1的治疗研究中得到了广泛的应用,构建高效并且安全的RNAi抗病毒元件是开展相关研究的基础.vif37是以前的研究中筛选获得的靶向HIV-1vif的高抑制效率兼具保守性的RNAi靶点.miRNA在抑制效率和启动子的选择上比常用的shRNA具有优势.本研究探索以人工miRNA结构引发vif37靶点对应的RNAi.本研究以天然的miR-155前体为骨架,采用步移的方式设计了3个靶向vi......

    作者：张涛；程通；魏丽华；张雅丽；王颖彬；蔡毅君；张军；夏宁邵 刊期： 2010- 01

  • 负链不分节段RNA病毒反向遗传系统中通用型真核表达载体的构建

    本研究选择pVAX1作为供体载体,通过分子克隆方法,分别用人工合成的锤头型核酶、丁型肝炎核酶序列(用于获得转录后病毒基因组RNA的精确末端)和含有9个常用限制性酶切位点的linker序列(用于病毒基因组插入的多克隆酶切位点)取代真核表达载体pVAX1的多克隆酶切位点,将其改造成负链不分节段RNA病毒反向遗传系统的通用型表达载体.通过酶切鉴定和序列测定表明,pVAX1载体中插入的核酶及linkef序......

    作者：黄莹；唐青；张守峰；扈荣良 刊期： 2010- 01

  • 人偏肺病毒感染小鼠肺内Toll样受体表达及PolyI:C对病毒感染的影响

    探讨人偏肺病毒感染BALB/c小鼠后肺组织Toll样受体(TLRs)表达变化及PolyI:C对病毒复制的影响.实验小鼠分为hMPV感染组、polyI:C+hMPV组、polyI:C+DMEM组、DMEM对照组,均在滴鼻后1、3、5、7、9和16d处死,取肺组织用于病毒滴度测定、病理检查、通过RT-PCR和实时荧光定量PCR方法检测小鼠肺组织内TLRsmRNA的表达.结果显示:①与hMPV感染组相比......

    作者：窦颖；赵耀；张志勇；赵晓东 刊期： 2010- 01

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