期刊简介
本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国微生物学会
出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721
国内统一连续出版号: CN 11-1865/R
邮发代号: 82-227
出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 868.00
杂志荣誉 中国科技核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:病毒学报杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国微生物学会
- 国际刊号:1000-8721
- 国内刊号:11-1865/R
- 出版周期:
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三个HIV-1广谱中和表位与HBV S抗原融合表达可诱导小鼠特异性抗体应答
为了增强HIV-1交叉中和表位的免疫原性,本研究使用PCR克隆技术将HIV-1三个具有一定广谱中和活性的线性抗原表位ELDKWA(简称2F5)、NWFDIT(简称4E10)和GPGRAFY(简称447-52D)基因分别融合到HBVS基因的3味端,构建了分别表达这三种融合基因的天坛株重组痘苗病毒疫苗RVJ1175S-2F5、RVJ1175S-4E10和RVJ1175S-447-52D,使用这三种重组......
作者:李学仁;陈红;王文;邓瑶;齐香荣;高瑛瑛;孟昕;谭文杰;阮力 刊期: 2008- 04
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一种基于连续PMCA的PrPSc体外扩增方法的建立
为建立一种基于蛋白质错误折叠循环扩增(PMCA)的体外稳定扩增方法以观察PrPSc是否能在体外连续传代,我们分别制备了正常仓鼠和羊瘙痒病因子263K感染的发病仓鼠的全脑匀浆,将两种脑匀浆以不同体积比混合后,分别进行144个循环的直接PMCA和每轮48个循环、共8轮的连续PMCA,用Westernblot对PrPSc的扩增情况进行检测.结果显示,与常规的直接PMCA方法相比,连续PMCA能更有效地使......
作者:石崧;董辰方;张宝云;石琦;王桂荣;王新;韩俊;董小平 刊期: 2008- 04
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HSV-1感染大鼠骨髓间充质干细胞及形成潜伏感染的初步研究
在体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),观察单纯疱疹病毒1型感染骨髓间充质干细胞情况.分离并鉴定BMSCs;HSV-1感染BMSCs,观察细胞病变(CPE);建立BMSCs的HSV-1潜伏感染模型.提取总DNA,PCR法扩增BMSCs内的HSV-1特异性片段,检测HSV-1感染BMSCs及潜伏感染.结果显示骨髓间充质干细胞经14d诱导后,碱性磷酸酶含量增高、形成钙结节,表现出成骨细胞特性.H......
作者:潘丽;李晓眠;李梅;王卿 刊期: 2008- 04
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丙型肝炎病毒高变区1模拟表位的交叉反应性分析
研究丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)高变区1(Hypervariableregion1,HVR1)抗原表位的交叉反应性,获取高反应性的抗原表位.设计并合成5种HVR1模拟表位基因,构建编码HVR1模拟表位的表达载体,表达并纯化表位蛋白.ELISA法检测表位蛋白与35份HCV抗体阳性血清的交叉反应性.包装HCV假病毒(HCVpseudotypeparticles,HCVpp),......
作者:杨苗;赵平;边中启;任艳丽;龚育平;戚中田 刊期: 2008- 04
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一株重组乙型肝炎病毒的全基因克隆和序列分析
通过血清学和PCR方法对广西地区乙型肝炎病毒感染者样本进行检测,发现一株乙型肝炎病毒基因序列与其余病毒差异较大,利用PCR的方法,扩增出该株病毒的全长cDNA序列,并将其克隆到T载体,进行序列测定,结果显示基因全长为3215bp,血清型为adr.将测定序列与网上公布的标准基因序列进行比对分析,发现该株病毒全基因组序列进化分析结果与C型基因比较接近,而对其全基因组进行分析时发现1630bp~2880......
作者:边涛;沈立萍;王峰;王岳;张丽文;张勇;毕胜利 刊期: 2008- 04
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人乳头瘤病毒2(HPV-2)变异株的突变E2蛋白转录抑制作用的研究
皮肤寻常疣的发生与多种基因型别HPV的感染密切相关.本研究利用PCR方法对1例临床罕见的寻常疣患者感染的HPV-2毒株LCR及E2基因序列进行扩增、测序,分别构建含HPV-2变异株及原毒株LCR的重组CAT基因报导质粒pBLCAT-LCR和表达突变及野生型E2蛋白的重组真核表达质粒pcDNA3.1-E2,通过瞬时转染HeLa细胞,研究变异株启动子活性及突变E2蛋白的转录抑制作用.结果显示,患者感染......
作者:雷艳君;高晨;姜慧英;韩俊;陈建明;石琦;周伟;袁育康;董小平 刊期: 2008- 04
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细胞浆中PrP蛋白的表达及其细胞毒性作用的研究
为了探讨在胞浆中表达的PrP的理化特征以及对细胞活性的影响,我们构建了胞浆型PrP(CytoPrP)真核表达质粒,瞬时转染人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,通过蛋白酶敏感性实验检测CytoPrP及其蛋白酶抗性,利用MTT和TrypanBlue细胞计数检测CytoPrP的细胞毒性作用.结果显示,CytoPrP在胞浆内的存在受蛋白酶抑制剂的控制;与野生型PrP相比,CytoPrP具有相对较强的蛋白酶K......
作者:王新;董辰方;石琦;石崧;王桂荣;雷艳君;安润;徐琨;姜慧英;韩俊;赵玉军;董小平 刊期: 2008- 04
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脂筏在人类疱疹病毒6型装配中的作用
为了探讨脂筏在人类疱疹病毒6型(HHV-6)装配中的作用,用HHV-6GS株感染HSB2细胞,用非离子去污剂TritonX-100提取脂筏成分,利用Westernblot分析HHV-6包膜糖蛋白与脂筏的相关性.并用免疫荧光双标记的方法,从分子共定位的角度研究HHV-6糖蛋白B(gB)与GPI(glycosyl-phosphatidylinosital)锚固蛋白CD59分子以及神经节苷脂GMI(mo......
作者:黄红兰;李凡 刊期: 2008- 04
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三种丙型肝炎包膜感染性假病毒颗粒的制备及初步应用研究
本研究构建携带HCV代表株H77(1a)、中国HeBei株(1b)以及JFH-1株(2a)丙型肝炎病毒完整的E1-E2包膜糖蛋白基因的表达质粒,间接免疫荧光法及Westernblot验证了其在细胞膜(293细胞)上的正确表达.三种包膜质粒分别与慢病毒包装质粒pHR'CMV△8.2及携带EGFP报告基因的自灭活(Self-Inactivating,SIN)转移质粒pCS-CG共转染293FT细胞,产......
作者:张柯;谭文杰;邓瑶;李津;吴小兵;阮力 刊期: 2008- 04
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人冠状病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1常规RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用比较
分别设计HCoV-NL63和HCoV-HKU1特异的引物与荧光标记探针,并合成含靶基因的模板RNA,建立常规RT-PCR方法与实时荧光定量RT-PCR方法,对其灵敏性、特异性和可重复性以及用于临床样本的适用性等进行平行比较评价.结果表明:这两种方法皆可对HCoV-NL63或HCoV-HKU1进行特异性诊断,其中荧光定量RT-PCR方法检测灵敏度均可达10拷贝/25μL反应体积,不同批次重复检测结果......
作者:陆柔剑;张陵林;谭文杰;周为民;王仲;彭堃;阮力 刊期: 2008- 04
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