期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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期刊荣誉：中国科技核心期刊期刊收录：
病毒学报杂志2002年第1期文章

  • 戊型肝炎病毒分子生物学及疫苗研究进展

    戊型肝炎病毒（hepatitisEvirus,HEV)是一种经肠道传播的非甲-非乙型炎病毒（RT-NANBH），1983年Balagan等应用免疫电镜技术从一名志愿受试者粪便中观察到直径为27nm~30nm的病毒样颗粒，从而证实该病毒为一新型非甲-非乙型肝炎病毒。......

    作者：佟玉品；詹美云；毕胜利 刊期： 2002- 01

  • 博尔纳病病毒及其分子生物学研究进展

    博尔纳病病毒(Bornadiseasevirus,BDV)是一种嗜神经病毒，它能引起动物的进行性脑脊髓灰质炎（博尔纳疾病[1，2]。）......

    作者：陈大伟；谢鹏 刊期： 2002- 01

  • 互补引物/模板评价毕加酵母表达的丙型肝炎病毒RNA依赖的RNA聚合酶

    构建含有感染性克隆HCV非结构基因5b区序列的酵母表达质粒,转化毕加酵母,获得持续、可溶性HCVRNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的表达,纯化蛋白在SDS-PAGE及Westernblot中显示出特异性的64.2kDHCVRdRp蛋白带,同聚引物/模板测定显示RdRp的活性极低,延长反应时间,RNA聚合活性仅轻度升高.采用合成的杂聚互补引物/模板,未发现核苷酸在毕加酵母表达的RdRp作用下掺入模......

    作者：魏来；陈红松；陈勇；封波；丛旭；王宇 刊期： 2002- 01

  • 鸡贫血病毒VP1基因在大肠杆菌中的高效表达及其生物学特性的初步分析

    将鸡贫血病毒(CAV)VP1蛋白449个氨基酸中的424个氨基酸(占95%)编码序列分二段,分别克隆入表达性载体pGEX-5X-3,在大肠杆菌以GST融合蛋白的形式获得了高效表达.以表达产物免疫小鼠4次,制备了抗CAV的多克隆抗体.通过对CAV感染的MSB1细胞做间接免疫荧光试验(IFA),结果为阳性.这表明表达物保留了天然VP1相关的抗原性.用此抗CAV抗体和所建立的IFA方法对临床CAV凝似病......

    作者：刘岳龙；秦爱建；金文杰；叶建强；吉荣；崔治中；段玉友 刊期： 2002- 01

  • 流行性乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2E基因的稳定性

    分别对SA14-14-2(PHK8代)疫苗株及其原野毒株SA14和另2个疫苗传代株[SA14-14-2(PHK17代)和SA14-14-2(鼠脑1代)]的E区基因进行了序列测定.结果表明,乙脑病毒减毒活疫苗SA14-14-2在PHK细胞上连传至17代时,发现2个氨基酸突变(E-331、E-398),但不是回复突变.虽然在毒力容易返祖的乳鼠脑内传1代后发生E-107个氨基酸回复,但与野毒株毒力相比仍......

    作者：范行良；俞永新；李德富；姚智慧 刊期： 2002- 01

  • 重组痘苗病毒表达人免疫缺陷病毒中国株B'亚型Gag蛋白及免疫效果观察

    为筛选用于我国HIV疫苗的候选基因,利用痘苗病毒载体构建表达HIV-1B′亚型中国流行株RL42的Gag蛋白的重组病毒rVV-RL42gag,并免疫BALB/c小鼠,检测其诱导的特异性抗体及中和抗体,同时检测其诱导的特异性CTL及与中国流行株C(B′/C重组)亚型和国际流行株A亚型之间的CTL交叉反应.结果显示:重组病毒能很好地表达Gag蛋白,它具有与7株单克隆抗体结合的抗体表位;电镜下可观察到G......

    作者：刘锦彦；陶欣；洪坤学；吴岚；刘颖；朱家鸿；邵一鸣 刊期： 2002- 01

  • 检测人Ⅰ型干扰素生物学活性的新方法

    为建立一种更简便、安全、有效的检测Ⅰ型干扰素(IFN)的方法,将可被Ⅰ型IFN诱导的人6-16基因启动子与表达产物容易被检测的β-半乳糖苷酶基因相连,构建成重组质粒,然后转染人羊膜传代细胞系,筛选阳性克隆,终建立了一种适用于检测Ⅰ型IFN的简便、快速、敏感、特异和重复性好的新型方法,其敏感性同标准的细胞病变抑制法相同.......

    作者：赵军；段招军；王红艳；李武平；吕宏亮；魏开坤；孙立连；侯云德 刊期： 2002- 01

  • 不同区段HIV-1 env基因在Bac-to-Bac昆虫细胞杆状病毒表达系统中的表达及检测

    利用昆虫细胞杆状病毒表达系统,将从一株HIV-1阳性克隆质粒中获得的几个HIV包膜蛋白基因片段,克隆入转移载体中得到重组病毒.用此重组病毒感染昆虫细胞后表达出3种HIV包膜蛋白,即GP120-41P、GP41T、GP41P,分别含有HIV-1包膜糖蛋白GP120及部分GP41,删除了N端12个疏水氨基酸的GP41和仅有主要表位约240个氨基酸的GP41.收获后分别以Western-blotting......

    作者：谢小燕；郭庆；程通；李少伟；张军；夏宁邵 刊期： 2002- 01

  • 传统DNA疫苗载体与Semliki森林病毒复制子对HIV-1 Pr55gag表达与体液免疫原性的比较性研究

    为探索Semliki森林病毒(SFV)衍生的复制型DNA载体可否用于HIV疫苗的候选载体,对该载体与传统DNA疫苗载体对HIV-1Pr55gag的表达与体液免疫原性进行了系统比较研究.将野生型(wtgag)及密码子改造(syngag)的HIV-1ⅢBgag基因分别克隆于SFVDNA载体及传统DNA疫苗载体[pCDNA3.1(+)],对其Pr55gag细胞内表达水平、Pr55gag病毒样颗粒释放、以......

    作者：张健慧；邵一鸣；Jens Wild；Kurt Bieler；Marcus Graf；Ludwig Deml；Hans Wolf；Peter Liljestrm；Ralf Wagner 刊期： 2002- 01

  • SEN病毒中国株流行病学研究及克隆和序列分析

    为了解SEN病毒中国株的流行病学及基因序列,采集肝炎患者(甲～戊型)、非甲～非戊型肝炎患者、ALT升高的婴幼儿、尿毒症患者、静脉毒瘾者和健康体检人群的血清标本,用巢式PCR检测SEN病毒,结果他们的检出率依次为13.3%、20.5%、4.8%、5.8%、5.7%和0.PCR获得了两种不同长度阳性片段.选取5份阳性PCR产物进行纯化、连接及转化,获取重组克隆,命名为pGCEM-SENVL(1、2、3......

    作者：马伟杭；范骏；张立煌；董海涛；赵年丰 刊期： 2002- 01

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