期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2000年第1期文章

  • 一类潜在的新型佐剂--含CpG基序的寡核苷酸

    DNA是生命的遗传物质,已是不可争论的事实,可是DNA作为信号分子的观点就不容易被理解.相继有文献报道了细菌DNA,而非脊椎动物DNA,具有免疫激活的效果[1-4].含有CpG基序的寡核苷酸(ODN)具有以下免疫效果:诱导B细胞增殖、分化,免疫球蛋白诱生和分泌,抗诱生的细胞凋亡[5,6];诱导单核细胞分泌IL-12以及其他的细胞因子[7,8];并且活化自然杀伤(NK)细胞的裂解活性和干扰素(IFN......

    作者：郭斐；许洪林；阮力 刊期： 2000- 01

  • 肿瘤病毒诱导细胞异常增殖作用机制的研究进展

    肿瘤是当前危害人类健康严重的疾病,它以细胞增殖为主要病变特征.自从1911年Rous发现鸡肉瘤病毒可以使鸡发生白血病,人们就将病毒与肿瘤联系起来.本文就肿瘤病毒诱导细胞异常增殖作用机制方面分两部分进行阐述.......

    作者：唐槐静；段胜仲；洪嘉玲；姚学军 刊期： 2000- 01

  • 猪伪狂犬病毒蛋白激酶基因的序列测定与分析

    对伪狂犬病毒湖北株(PRVHB株)蛋白激酶(PK)基因进行了克隆和序列测定.分析比较了该序列与PRVNIA-3株、Ka株以及HSV-1、VZVPK基因的同源性.结果显示,在测定全长1?312bp的DNA序列中,包括着一个1?002核苷酸的开放读框,可编码334个氨基酸组成的多肽.PRV-HB株PK与PRV-NIA3、PRV-Ka、HSV-1、VZVPK基因比较,核苷酸的同源性分别为98.7%、97......

    作者：潘兹书；张楚瑜；丁建华；罗满林；雷亮 刊期： 2000- 01

  • 一个独特的RNA酶A抗性复合物在腺病毒L1 poly(A)位点的上游形成

    在腺病毒交替的poly(A)位点使用过程中,靠近主要晚期启动子的L1poly(A)位点起着主导的作用.前期的实验已经发现,在L1poly(A)位点的上游存在一个RNA的抑制元件叫URE,缺失URE可以使模拟小基因的poly(A)进入病毒晚期的感染方式.现将L1poly(A)位点单独游离出来,用体外的紫外交联的方法对其进行研究,结果发现在没有紫外光照射的情况下,仍有一组小于30kD的独特的RNA酶A......

    作者：刘力；王树蕙 刊期： 2000- 01

  • 蓝舌病病毒Z1株VP7基因的克隆及序列分析

    用RT-PCR扩增我国蓝舌病毒Z1株的VP7基因,直接将其克隆至pGEM-T载体中,用限制性内切酶EcoRⅠ分析经蓝/白斑筛选和PCR鉴定的重组质粒,用DIG标记克隆片段制成探针与病毒基因组进行Northernblot杂交,证明插入片段为BTVVP7基因特异性片段.采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列,将这一序列与国外已发表的9株蓝舌病毒及相关的环状病毒的VP7基因进行了比较分......

    作者：马洪超；苏艳；孙淑芳；尹燕博；蒋正军 刊期： 2000- 01

  • 副粘病毒融合蛋白活性位点中亮氨酸基因突变分析

    为了确定副粘病毒融合蛋白(F)分子上活性位点中亮氨酸在F的细胞融合作用中的作用,弄清F融合细胞的分子机理,采用基因定点突变法创造一个酶切位点,用酶切反应初步筛选突变株,然后用DNA序列分析进一步确定,并在真核细胞内进行表达,Giemsa染色和指示基因法检测细胞融合功能,荧光强度分析(FACS)检测表达效率.结果表明,hPIV3F第460位亮氨酸(L)和第474位异亮氨酸(I)分别突变成丙氨酸(A)......

    作者：王志玉 刊期： 2000- 01

  • 利用脊髓灰质炎病毒5＇NCR和RNA聚合酶基因可提高外源基因表达

    将含脊髓灰质炎病毒(PV)RNA聚合酶的不同长度基因片段克隆到载体pSG5质粒上,分别构建了4个表达RNA聚合酶的质粒.体外转录实验证明,pSG5-POL1.99和pSG5-POL2.03质粒转染细胞的提取物促进了特异的RNA转录,表明两质粒可表达RNA聚合酶.将PV的5＇NCR序列插在载体pGREENLANTERN-1的CMV启动子下游,构建了pGREENLANTERN-1-5＇NCR质粒;用L......

    作者：谭明岐；纪志武；张帆；李殿俊；阮力 刊期： 2000- 01

  • 庚型肝炎病毒基因在大肠杆菌中表达的初步研究

    利用原核表达载体pRSET或(和)pGEX在大肠杆菌内表达了覆盖庚型肝炎病毒(HGV)C-NS3和NS5区的多段基因.CE1、E2、NS3、NS5及NS3-NS5嵌合基因等的8段基因均有高效表达,各重组蛋白产量与菌体总蛋白之比在10%～35%之间.对以上重组蛋白进行免疫学筛选,证实其中7个重组蛋白均具免疫学活性,在一定程度上确定了重组HGV抗原表位的分布,为HGV的血清学和免疫学诊断试剂的研究奠定......

    作者：夏宁邵；杨海杰；张军；林长青；王颖彬；王隽；詹美云；吴文翰 刊期： 2000- 01

  • 人免疫缺陷病毒1型Rev单链抗体细胞内免疫抗病毒基因治疗研究

    应用抗HIV-1Rev单链抗体细胞内免疫方法,研究在人T细胞和周围血淋巴单核细胞内抗病毒复制的效果,探讨细胞内免疫抗HIV-1基因治疗的可行性.克隆抗HIV-1Rev单链抗体(sFv)基因,以逆转录病毒为基因载体,将包装后的含靶基因的逆转录病毒转导至人CD4阳性T-细胞株CEM和SupT1,以及HIV-1阴性自愿者的周围血淋巴单核细胞(PBMC),再分别用不同剂量(MOI)的HIV-1病毒株PNL......

    作者：朱明华；段凌浔 刊期： 2000- 01

  • 中国对虾呼肠孤样病毒感染的电镜观察

    呼肠孤病毒在自然界广泛存在于脊椎动物、无脊椎动物和植物中.水产动物呼肠孤病毒感染曾见于鱼、贝、蟹.近几年随着对对虾病毒病害研究的日益重视,在对虾中也发现呼肠孤病毒的感染.Tsing等[1]早于1987年在法国南部养殖的日本对虾(P.japonicus)幼虾中发现呼肠孤病毒感染.Krol等[2]于1990年在试验感染的南美白对虾(P.vannamei)中发现呼肠孤样病毒与对虾杆状病毒混合感染.中国大......

    作者：徐洪涛；屈建国；朴春爱；王文兴；王运涛；相建海；洪涛 刊期： 2000- 01

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