期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2000年第2期文章

  • XJ-160病毒为辛德毕斯病毒新亚型

    XJ-160病毒是我国首次分离的辛德毕斯病毒,在对其全基因组核苷酸序列测定的基础上,对病毒基因组序列、病毒同源性和病毒系统进化等进行了较为详细的分析,结果表明:XJ-160病毒具有典型的甲病毒属辛德毕斯病毒的序列特征.该病毒nsp3蛋白基因中有11处缺失及两处插入(4517～5485),涉及90个核苷酸.核苷酸序列的系统进化分析表明,XJ-160病毒属于辛德毕斯病毒欧洲/非洲亚组.病毒全基因组核苷......

    作者：李蕾；梁国栋；李富胜；周国林；付士红；何海怀；金奇；侯云德 刊期： 2000- 02

  • 血管内皮细胞生长因子受体Flt-1胞外区基因的克隆及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达

    从原代培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)提取细胞总RNA,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法得到VEGF受体Flt-1胞外区前3个IgG样区域cDNA片段(Flt-1n3).将获得的受体基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,得到重组质粒pcDNA3.1/Flt-1n3,通过脂质体转染方法将其转入中国仓鼠卵巢细胞(CHO),用G418筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞克隆.经固相结合实验筛选......

    作者：曾革非；张智清；周小明；张立国；车团结；安乃莉；陈爱君；姚立红 刊期： 2000- 02

  • 在昆虫细胞中同时表达蓝舌病毒VP3与VP7蛋白可装配成核心样颗粒

    将蓝舌病毒(BTV)13型S7与L3基因同时插入杆状病毒双表达载体pFastBacDual,获得重组杆状病毒rvBacBTVP37.该病毒在昆虫细胞中同时高水平表达BTV13VP3与VP7蛋白,可以高效自动装配出20面体的60～70nm空心颗粒.分析表明,所获颗粒为空心的BTV核心样颗粒(CLP),其成分为VP3与VP7,不含BTV其它任何蛋白与核酸.这种装配需要VP3与VP7的共同参与,二者缺一......

    作者：王健伟；姜慧英；屈建国；赵同兴；洪涛 刊期： 2000- 02

  • 我国首次发现的HIV-1和HIV-2双重感染样品中病毒部分基因的序列特征分析

    上海市卫生检疫局送检了一例HIV-1和HIV-2抗体检测均呈阳性的双重感染样品,对其感染的HIV前病毒的gag和env基因区进行了序列分析,首次阐明我国发现的HIV双重感染样品的HIV部分基因特征.从HIV感染者淋巴细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMC)中提取前病毒DNA,分别使用HIV-1和HIV-2特异性引物用套式PCR扩增HIV-1和HIV-2的部分......

    作者：邢辉；潘品良；冯毅；林旭东；于健石；龚新昌；戴玉琳；邵一鸣 刊期： 2000- 02

  • 两株乙型肝炎病毒基因组结构分析及其复制和抗原表达特性的比较

    为从全基因组水平研究乙型肝炎病毒(HBV)的核苷酸结构及复制和抗原表达特性,分别从2例HBsAg和HBeAg阳性、HBVDNA滴度为1014和1013拷贝/ml的慢性乙型肝炎患者(编号为56和2-18)血清中扩增、克隆了HBV全基因组,并测定了核苷酸序列.两株病毒基因组转染HepG2细胞的培养上清中HBsAg表达水平基本相同,但#56毒株表达的HBeAg约为#2-18株的3倍,Southern印迹......

    作者：武力；袁正宏；何丽芳；蒋伟伦；邱申熊；闻玉梅 刊期： 2000- 02

  • 人乳头状瘤病毒诱导人胚食管上皮永生化细胞恶性转化

    为了证实HPV18E6E7基因诱导的人胚食管上皮永生化细胞(SHEE)61代(SHEE61)部份细胞(SHEE61A)已经恶性转化,以寻找监控细胞早期恶性转化的方法.对培养的SHEE第10代(SHEE10)和61代(SHEE61)细胞,用光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态及生长形式;用流式细胞仪分析细胞周期;用染色体G带核型分析和间期核染色体1、7、8号着丝粒探针荧光原位杂交(FISH)检测细胞染......

    作者：沈忠英；陈晓红；沈健；蔡维佳；陈炯玉；黄天华；曾毅 刊期： 2000- 02

  • 犬瘟热病毒细胞膜受体的鉴定

    犬瘟热病毒(CDV)敏感细胞Vero用SDS或RIPA溶解缓冲液溶解,利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定犬瘟热病毒疫苗株(CDV-onderstepoort)的细胞受体.结果发现,在Vero细胞上有两组CDV结合蛋白质,即高分子量组蛋白质(127kD、120kD、110kD)与低分子量组蛋白质(27kD和30kD).这些CDV结合蛋白组分的性质及在CDV致病中的作用有待进一步研究.......

    作者：郭爱珍；陆承平 刊期： 2000- 02

  • 我国河南与北京腹泻患儿中的星状病毒感染

    人星状病毒(HAstV)是RNA病毒的新家族,从我国河南和北京两地区的急性腹泻患儿便样中鉴定了7株星状病毒,经电镜观察病毒颗粒直径约为28nm,表面呈五角或六角星状形态,用RT-PCR检定为阳性,比较PCR扩增产物的核苷酸序列构建的序列同源性树表明,1990年在河南流行的星状病毒主要为HAstV-1,另有一株HAstV-5,1996年北京流行株为HAstV-5.对HAstV患儿的临床症状进行了讨论......

    作者：方肇寅；章菁；赵章华；马莉；李永华；杨辉；S.Monroe；R.Glass 刊期： 2000- 02

  • 同时表达蓝舌病毒四个主要结构蛋白可装配成病毒样颗粒

    为研制蓝舌病毒(bluetonguevirus,BTV)基因工程疫苗和进一步研究BTV结构与功能的关系,对BTV病毒样颗粒(VLP)的装配进行了研究.同时在昆虫细胞中表达BTV主要结构蛋白VP7、VP3、VP2与VP5,将细胞裂解液超速离心纯化后,发现主要存在两种形态的颗粒:一种与前文报道的病毒核心样颗粒(CLP)相同,直径约为60nm～70nm,蛋白壳厚10nm～15nm;另一种大小为70nm～......

    作者：王健伟；姜慧英；屈建国；赵同兴；洪涛 刊期： 2000- 02

  • 我国首次分离的辛德毕斯病毒(XJ-160病毒株)全基因组核苷酸序列测定

    对我国首次分离的辛德毕斯病毒XJ-160病毒株全基因组核苷酸序列进行测定,阐明该病毒基因组与国外株的差异,了解其分子致病机理.测序结果显示,XJ-160病毒全基因组除5′末端帽子结构和3′末端多聚腺苷酸尾外共11626个核苷酸,编码3731个氨基酸.非结构基因的编码区长7464核苷酸(60nt～7523nt),编码2486氨基酸,翻译成四种非结构蛋白(nonstructuralprotein,ns......

    作者：李蕾；梁国栋；周国林；李富胜；付士红；何海怀；金奇；侯云德 刊期： 2000- 02

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