期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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  • 杂志名称:病毒学报杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国微生物学会
  • 国际刊号:1000-8721
  • 国内刊号:11-1865/R
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病毒学报杂志2009年第1期文章
  • 口蹄疫病毒泛亚型O/CHINA/99株全长cDNA分子克隆构建和感染性鉴定

    设计并合成了O型口蹄疫泛亚型代表毒株O/CHINA/99基因组9条引物,利用RT-PCR扩增各基因片段,酶切后连到pOK-12载体上,经酶切、PCR和序列测定表明,O/CHINA/99全基因组由8200个核苷酸组成,构建的感染性cDNA与原毒株的序列同源性为99.1%;利用T7RNA聚合酶系统进行体外转录,转录产物RNA用脂质体转入BHK-21细胞传代培养,可观察到典型的FMDV致细胞病变效应;拯......

    作者:吕建亮;张永光;王永录;潘丽;刘力宽;方玉珍;蒋守田;张维德 刊期: 2009- 01

  • 戊型肝炎病毒通用性PCR引物的设计及其基因分型的研究

    针对戊型肝炎病毒(IEV)基因分型尚无统一标准的现状,本研究通过分析GenBank中现有的82株HEV基因组全序列,设计一组HEV通用性PCR引物(HEVuPrimer)用于扩增不同基因型HEV可测序长片段,分别基于全基因序列、HEVuPrimer扩增序列和较常用的MXJ引物扩增序列对82株HEV进行基因分型,再以HEVuPrim-er扩增1~4型HEV参考株和HEVIgM抗体阳性的临床标本,进行......

    作者:李峰;孟继鸿;董晨;戴星;杨义贵;周镇先 刊期: 2009- 01

  • EB病毒相关胃癌中病毒分型的研究

    收集236例胃癌组织标本及135份健康人群咽漱液(throatwashings,TWs)标本,采用原位杂交、PCR-Southernblot筛选出17例EB病毒相关胃癌(EBVaGC)(7.2%)和33例EBV阳性的TWs标本(24.4%);应用PCR-RFLP、巢式PCR及DNA测序等方法,检测EBV阳性标本病毒1/2分型、F/f分型、I/I分型及LMP1XhoI(+)/(-)等四种基因变异.E......

    作者:杨婷婷;王云;刘霞;李欣;逄增昌;罗兵 刊期: 2009- 01

  • SVC亚洲株在中国的分离及其和欧洲分离株特性的比较

    2003年在全国性的流行病学调查中我国首次分离到鲤春病毒血症病毒(Springviremiaofcarpvirus,SVCV),并且确认为亚洲株.本文从理化特性、生物学特性、形态学特性方面对欧洲的SVCV参考株(SVCV-10/3)和在中国分离到的SVCV亚洲株(SVCV-741)进行比较,以期发现它们之间的差异.研究结果显示,二者的主要不同点是:1.在我国分离到的SVCV株对热的稳定性比欧洲参考......

    作者:高隆英;刘荭;史秀杰;何俊强;江育林 刊期: 2009- 01

  • 猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及F基因遗传进化分析

    2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40%~50%,病死率15%,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副粘病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副粘病毒,命名为JL01株.在对该病毒的的血凝、血凝抑制等生物学特性进行鉴定后,初步确定该种猪副粘病毒为猪源新城疫病毒.病毒回归试验表明,纯化的病毒对猪仍有较强的致死性,并可从死亡猪体内分离到新城疫病毒.该病毒对鸡胚......

    作者:鲁会军;金扩世;李旭;王瑞琳;韩松;金宁一 刊期: 2009- 01

  • H5N1亚型禽流感病毒血凝素蛋白单链抗体基因的克隆及表达

    构建并表达H5N1亚型禽流感病毒血凝素蛋白单链抗体,为禽流感靶向治疗药物的研制制备靶向载体.从分泌血凝素单克隆抗体的杂交瘤细胞株中提取mRNA,采用RT-PCR法扩增出重链和轻链可变区基因,通过SOEPCR法将重链和轻链通过Linker连接起来构建单链抗体基因,将获得的单链抗体基因装入原核表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒并表达,以Westernblot鉴定单链抗体的特异性.结果成功构建了......

    作者:郝淑美;李群;王承宇;王化磊;杨松涛;夏咸柱 刊期: 2009- 01

  • 狂犬病毒街毒株全长基因cDNA克隆的构建及鉴定

    利用分子克隆的方法,将狂犬病毒街毒株的全基因组分为4个片段按照它们基因组上的顺序克隆到真核表达载体pVAX1上,并将GL间隔区的非编码区替换为表达绿色荧光蛋白(GFP)的核苷酸,构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HN10株全长基因组cDNA真核表达质粒,同时,在全长cDNA的两侧嵌入锤头状核酶(HamRz)和丁型肝炎病毒核酶(HdvRz)的序列,并置于CMV启动子的控制下,为下一步拯救......

    作者:明平刚;黄莹;唐青;杜加亮;陶小燕;严家新;扈荣良 刊期: 2009- 01

  • 人乳头瘤病毒引起裸鼠生殖系统病变的研究

    重组的腺病毒Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7在293细胞中包装后得到上清液,将Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7病毒上清液以及做为对照的重组腺病毒空载体pAd-CMV和pAdtrack-K14的上清液,经过纯化后,通过裸鼠的尾缘静脉注射到裸鼠体内,每天注射0.05mg雌激素给注射病毒的裸鼠,同时做对照.12周后给裸鼠注射2.5%的阿佛丁进行麻醉,取其子宫、阴道、卵......

    作者:潘巍巍;曹利仙;易发平;徐营;卜友泉;赖国旗;马永平;宋方洲 刊期: 2009- 01

  • 黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁分离物全基因组序列测定

    以感病组织总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增并测定黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumbergreenmottlemosaicvirus,CGMMV)辽宁分离物(CGMMV-LN)的基因组全序列.CGMMV-LN基因组全长6422nt,5'非编码区(noncodingregion,NCR)和3'NCR分别为59nt和175nt.CGMMV-LN编码的4个蛋白依次是186kD和129kD的复制酶,2......

    作者:陈红运;林石明;陈青;赵文军;廖富荣;陈洪俊;朱水芳 刊期: 2009- 01

  • 戊型肝炎病毒衣壳蛋白结合CYP 2A6并降低其底物催化能力

    肝炎病毒的感染常常导致人体肝脏代谢能力变化,研究表明甲型肝炎病毒(HepatitisAVirus,HAV)、乙型肝炎病毒(HepatitisBvjrus,HBV)和丙型肝炎病毒(HepatitisCVirus,HCV)的感染都会影响肝细胞对药物的代谢能力.在本研究中,通过酵母双杂交系统在人肝cDNA文库中筛选与戊型肝炎病毒重组衣壳蛋白E2结合的蛋白,发现了与细胞色素P4502A6(CYP2A6)部......

    作者:唐明;郑子峥;孙媛媛;何水珍;赵敏;黄慧;苗季;张军;夏宁邵 刊期: 2009- 01

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