期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2010年第2期文章

  • 鸭瘟病毒UL35基因克隆、原核表达及在病毒感染宿主中的亚细胞定位

    根据本实验室获得的鸭瘟病毒(DPV)UL35基因序列(GenBank登录号:EF643558),利用Oligo6.0和Primer5.0软件设计一对引物,PCR扩增出DPVCHv强毒株UL35基因,随后将其克隆至pMD18-T构建克隆质粒pMD18-T-UL35,经PCR和酶切鉴定后亚克隆至大肠杆菌原核表达载体pET-32a(+),获得表达质粒pET-32a(+)-UL35后将其转化至大肠杆菌BL......

    作者：蔡铭升；程安春；汪铭书；朱德康；罗启慧；招丽婵；贾仁勇；刘菲；陈孝跃 刊期： 2010- 02

  • 中国境内首次发现输入性D4基因型麻疹病例

    本文报道了2009年中国首例输入性D4基因型麻疹病例.使用Vero/SLAM细胞(淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞)对该麻疹病例的咽拭子标本进行麻疹病毒分离,经逆转录聚合酶链反应(Reversetranscriptpolymerasechainreaction,RT-PCR)方法扩增出麻疹病毒核蛋白(Nucleoprotein,N)羧基(COOH)端676个核苷酸片段.通过对扩增产物进行核苷酸......

    作者：王慧玲；郑蕾；王骥涛；郜慧；张燕；孔晓慧；许文波 刊期： 2010- 02

  • 重组HIV-1 gp120 AAV2/1在小鼠和恒河猴体内的免疫原性

    本文旨在研究表达HIV-1中国流行株gp120基因的重组腺相关病毒疫苗在小鼠和恒河猴体内的免疫原性.用rAAV2/1-gp120免疫BALB/c小鼠和恒河猴,分别用ELISA和HIV-1假病毒中和试验检测免疫动物血清中HIV-1特异性IgG抗体水平和中和抗体水平,用ELISPOT方法和体内杀伤实验检测HIV-1特异性细胞免疫应答水平.结果显示在小鼠体内用rAAV2/1-gp120仅免疫一次就能诱导......

    作者：余双庆；冯霞；刘红梅；杨海儒；李红霞；曾毅 刊期： 2010- 02

  • 马传染性贫血病毒弱毒疫苗株与亲本强毒株的体内病毒载量与诱导保护性免疫关系的研究

    慢病毒免疫应答的载量阈值学说认为病毒载量决定了机体对病毒反应的类型.为了探讨马传染性贫血病毒(EIAV)血浆病毒载量与马体免疫保护的相关性,本研究利用Real-timeRT-PCR方法对EIAV弱毒疫苗株(EIAV_(DLV125))免疫马和EIAV强毒株(EIAV_(LN40))非致死剂量接种马血浆中病毒载量进行了动态比较.结果显示两组马在监测过程中皆可检测到相似水平的病毒载量(10~3～10~......

    作者：曹学智；林跃智；李利；姜成刚；赵立平；吕晓玲；周建华 刊期： 2010- 02

  • 同时检测新甲型H1N1及人季节性H1N1和H3N2流感病毒的单管多重荧光定量PCR方法

    本研究设计的一种4重荧光定量RT-PCR检测方法,以A型流感病毒各亚型的血凝素基因(HA)为检测靶标,实现了同时检测新甲型H1N1流感病毒、人季节性H1N1流感病毒和人季节性H3N2流感病毒.本法使用人细胞RNA酶P基因作为内参,以判断标本来源和实施质量控制.利用不同来源和哑型的流感病毒验证了该方法的特异性;利用连续稀释的新甲型H1N1流感病毒HA全基因体外转录物进行灵敏度分析.结果表明该方法灵敏......

    作者：秦萌；王大燕；黄芳；聂凯；曲梅；王淼；韩峰；赵翔；成艳辉；舒跃龙；马学军 刊期： 2010- 02

  • 基于颜色判定的环介导逆转录等温扩增技术检测人甲型H1N1流感病毒基因

    建立了一种基于颜色判定的简单、快速和灵敏的检测方法,即环介导逆转录等温核酸扩增技术(RT-LAMP)应用于人甲型H1N1流感病毒基因检测.该技术使用对应于人甲型H1N1流感病毒HA序列中8个基因区段的6条特异引物,在等温条件下(65℃)进行核酸扩增反应1.5h,在扩增前加入染料HNB(羟基萘酚蓝)作为反应指示剂,以HNB的颜色变化做为结果判定标准并经琼脂糖凝胶电泳验证.文中利用这种技术对不同来源及......

    作者：聂凯；王大燕；秦萌；高荣保；王淼；邹淑梅；韩峰；赵翔；李希妍；舒跃龙；马学军 刊期： 2010- 02

  • 猪源脑心肌炎病毒GXLC株全基因组序列测定与分析

    对猪源脑心肌炎病毒(EMCV)GXLC株进行全基因组克隆、测序和分析.采用RT-PCR技术分段扩增基因组可读框(ORF),应用3'-RACE和5'-RACE技术扩增3'-UTR和5'-UTR,分别对扩增片段进行克隆和测序.经拼接后获得GXLC株全基因组序列,共7725个核苷酸.与NCBIGenBank登录的国内外参考毒株进行同源性比较及系统进化分析结果表明,GXLC株与GXIO601、GXO602......

    作者：施开创；屈素洁；陈进喜；许瑞胜；郑敏；刘棋；陈汉忠；李刚 刊期： 2010- 02

  • nsP2-726Pro定点诱变对辛德毕斯病毒XJ-160复制子载体特性的影响

    为观察nsP2-726Pro定点诱变对辛德毕斯病毒(Sindbisvirus,SINV)XJ-160复制子载体特性的影响,以XJ160病毒复制子载体pBRepXJ为分子基础,利用定点诱变方法分别构建突变载体pBRep-726L、pBRep-726S、pBRep-726V和pBRep-726A.将新霉素抗性基因(Neomycin~r,Neo~r)克隆到pBRepXJ和各突变载体中,通过细胞培养方法观......

    作者：唐丽；朱武洋；付士红；何英；王志玉；梁国栋 刊期： 2010- 02

  • 含内质控多重荧光RT-PCR同时检测麻疹病毒和风疹病毒的研究

    由于从临床症状上难以区分麻疹病毒或风疹病毒引起的人群急性发热出疹性传染病,故而分别设计针对麻疹病毒和风疹病毒的特异性引物和荧光标记探针,建立含内质控的多重荧光RT-PCR以同时检测麻疹病毒和风疹病毒的核酸.结果表明:建立的多重荧光RT-PCR方法特异性好,试验验证没有出现假阳性和假阴性现象;该方法的灵敏度高,对麻疹病毒和风疹病毒的低检出限分别达到0.1TCID_(50)/mL,和1TCID_(50......

    作者：余蓓蓓；冯燕；徐昌平；卢亦愚；钱景 刊期： 2010- 02

  • 新甲型H1N1流感病毒的分子遗传进化分析

    为了分析2009年新型A型H1N1流感病毒分子流行病学的特点,本文从NCBI上下载不同分离宿主的流感毒株各节段全基因序列应用分子生物学软件进行遗传演化分析,结果显示:新型A(H1N1)流感毒株与过去的人源A(H1N1)毒株相比差异较大,相对于此前的人源A(H1N1)流感毒株,HA出现了79个位点发生突变.其中14个是相对于所有来源A(H1N1)流感毒株的新突变位点,但有37个突变位点只能在猪源毒株......

    作者：赵丽；刘永宏；刘月焕；王凤龙；林健；韩春华；马明；丁玉林；丁旭娜；王金玲；杨龙峰；潘洁；韩婧雯 刊期： 2010- 02

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