期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2005年第1期文章

  • 鸡内源性类J亚群禽白血病病毒gp85基因的克隆及分析

    为深入探讨J亚群禽白血病病毒(AvianleukosisvirussubgroupJ,ALV-J)的亚群特性,利用ALV-Jgp85基因两侧的序列片段为引物,从正常SPF蛋鸡、商品肉鸡和DF1细胞基因组中完整地扩增了内源性类ALV-Jgp85基因.肉鸡和DF1细胞内源性类ALV-Jgp85基因同源性达99.9%;SPF蛋鸡内源性类ALV-Jgp85基因与肉鸡和DF1细胞的内源性类ALV-Jgp85......

    作者：杨玉莹；秦爱建；顾玉芳；赵振华 刊期： 2005- 01

  • 中国河北省卢龙县儿童轮状病毒腹泻研究

    轮状病毒是我国儿童重症腹泻的主要病原.按照WHO轮状病毒监测方案,于1999年7月至2003年6月,在河北省卢龙县开展了医院和社区为基础＜5岁儿童轮状病毒腹泻的监测.结果表明:卢龙县＜5岁儿童腹泻的发病率为1.3次/人/年.4年中全县共有2350名＜5岁急性腹泻患儿住院,占所有住院儿童的38%(2350/6213).住院的腹泻患儿每年有两个高峰,一个是夏季(6～8月),占全年腹泻住院病例的22%;......

    作者：方肇寅；张丽杰；唐景裕；章青；胡海宽；谢华萍；郑丽舒；Duncan Steele；Paul Kilgore；Joseph Bresee；Erik Hummelman；Xi Jiang；Roger Glass 刊期： 2005- 01

  • 禽Ⅰ型副粘病毒各种禽源分离株毒力及其相关基因的研究

    用测定新城疫病毒(NDV)毒力的经典方法,即鸡胚平均死亡时间(MDT)和脑内接种致病指数(ICPI),对源于鸡、鸽、鹅、珍珠鸡、孔雀、鹌鹑和画眉鸟等7种禽(鸟)源的共14个禽Ⅰ型副粘病毒(APMV-1)广西分离株,分别测定了毒力.同时对分离株F基因的N-端前段和HN基因的C-末端片段进行扩增、测序和分析,并绘制系谱树.结果发现,分离株的MDT在36h～75h之间,除1株鸽源毒株gxp22的ICPI......

    作者：韦平；韦天超；杨宗维；李莉萍；王林果；韦正吉；韦信贤；李康然；刘禄 刊期： 2005- 01

  • 一种高效快速浓缩腺相关病毒载体的方法

    腺相关病毒载体(adeno-associatedviralvector,AAVvector)是一种具有良好应用前景的基因治疗载体.研究中往往需要高滴度的重组AAV病毒(＞105v.g./细胞),为此利用完整的腺相关病毒颗粒具有耐受有机溶剂的特点,创造性地采用了一种用乙醇沉淀重组AAV病毒的方法,达到了高效、快速浓缩AAV载体的目的.结果表明,乙醇沉淀法可以高效浓缩AAV载体,并且对病毒的结构和活性......

    作者：彭建强；彭忞；谭淑萍；曹晖；连忠辉；董小岩；吴小兵 刊期： 2005- 01

  • 霍乱弧菌噬菌体VP2基因组序列的测定与分析

    测定并分析了霍乱弧菌噬菌体VP2基因组序列,为VP2生物学特性和功能研究提供分子遗传学基础.为此构建了VP2DNA随机文库,鸟枪法(shot-gun)测定其全基因组序列.测序结果用软件Phrad-Prap拼接成小重叠群(contig),引物步移法测定contigs间的缝隙(gap)序列,拼接后获得VP2全基因组序列.利用生物信息学技术分析VP2基因组,后对VP2和相关噬菌体做DNA聚合酶(DNAp......

    作者：王多春；汪敏；李燕萍；董辉；刘中华；刘延清；祁国明；高守一；金维荣；阚飙 刊期： 2005- 01

  • 血中检测SARS冠状病毒N蛋白在SARS实验室早期诊断中的作用

    为明确严重急性呼吸综合症(SARS)冠状病毒N蛋白在SARS实验室早期诊断中的作用,通过微量中和试验及酶联免疫方法、间接免疫荧光法检测疑似病人恢复期血清(大于28天)中SARS-IgG抗体,确诊SARS患者.同时收集发病不同时期SARS及普通发热病人血清,利用酶联免疫方法检测SARS-CoVN蛋白,并与荧光定量PCR早期诊断方法相比较.共检测:广州地区2003年12月～2004年1月新发4例确诊S......

    作者：狄飚；车小燕；高阳；郝卫；周端华；吴新伟；王亚娣；鲁恩洁；陈芳；张伟；B.J.Zheng；刘于飞；刘远；蒋力云；杨卫路；何丽娟；王鸣 刊期： 2005- 01

  • 人乳头瘤病毒11型L1主要衣壳蛋白的B细胞表位多肽作为疫苗的研究

    分析了人乳头瘤病毒11型(HPV11)L1主要衣壳蛋白的B细胞优势表位,并以此为基础研制表位多肽疫苗.研究中采用Goldkey和PC/Gene软件系统,分析HPV11的L1主要衣壳蛋白的二级结构、抗原性、B细胞表位,并引入氨基酸抗原性指数,综合评估其B细胞优势表位.Fmoc固相合成表位多肽,高效液相层析方法纯化,毛细管电泳分析其纯度.与0.2ml佐剂完全乳化后,按50趣/只的剂量免疫小鼠,进行动物......

    作者：李元朝；吕凤林；曹伟；左国伟；艾军华；胡承香 刊期： 2005- 01

  • 表达流行性感冒病毒HA基因非复制型重组腺病毒的构建及免疫效果的研究

    通过RT-PCR扩增流行性感冒(流感)病毒HA基因,克隆至腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV,该重组质粒与腺病毒DNA共转化E.coliBJ5183,通过细菌内同源重组获得重组腺病毒DNA,将其转染293细胞获得重组腺病毒.PCR证实HA基因已整合至腺病毒基因组中,Westernblot结果检测到重组病毒感染293细胞中HA的表达.重组病毒经滴鼻和灌胃两种途径免疫小鼠,结果2次免疫后滴鼻组和灌......

    作者：赵小东；韩峰；应革；王璇；王艳；吴淑华 刊期： 2005- 01

  • 用8质粒病毒拯救系统产生H9N2/WSN重组A型流行性感冒病毒

    把禽流行性感冒(流感)病毒A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因cDNA克隆至polⅠ-polⅡ双向转录和表达载体pHW2000,用这两种质粒与8质粒病毒拯救系统中流感病毒A/WSN/33(H1N1)6个内部基因eDNA的质粒组合(6+2重排),共转染COS-1细胞,产生了能在鸡胚中高滴度增殖的H9N2/WSN重组病毒.用A/WSN/33......

    作者：卢建红；邵卫星；刘玉良；贾立军；韦栋平；石火英；刘秀梵 刊期： 2005- 01

  • SARS冠状病毒分离培养和鉴定的实验研究

    建立严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒分离、培养方法,为SARS冠状病毒动物模型的建立提供实验依据,并根据病毒在体内存活的时间确定检测指标.选用已鉴定为SARS冠状病毒的毒株,经过鼻腔接种感染恒河猴.定期采集咽拭子标本,分离血清或血浆,用Vero细胞进行病毒培养、分离.结果显示,在SARS冠状病毒感染恒河猴后2、5、7天,可以从拭子中分离到病毒,5～15天可在猴肺、脾、肝、肾和淋巴组织中分离到......

    作者：鲍琳琳；涂新明；蒋虹；佟巍；丛喆；魏强；朱华；张扬清；高虹；邓巍；黄澜；刘亚莉；王健伟；秦川 刊期： 2005- 01

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