期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

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创刊时间 1985

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  • 杂志名称:病毒学报杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国微生物学会
  • 国际刊号:1000-8721
  • 国内刊号:11-1865/R
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病毒学报杂志2007年第1期文章
  • 1999~2005年我国婴幼儿人杯状病毒腹泻研究

    人杯状病毒(HuCV)是世界范围内急性腹泻的重要病原.此文收集我国长春、北京、河北卢龙、兰州、昆明等13个地区1999~2005年5岁以下腹泻患儿检测轮状病毒为阴性的粪便标本4426份,用ELISA和RT-PCR方法检测HuCV,结果表明HuCV检测阳性率为19%(8.3%~38.6%).对其中151株HuCVPCR产物测序进行核苷酸序列比对构建的系统发生树表明,我国流行的HuCV以诺如病毒(NV......

    作者:方肇寅;谢华萍;吕红霞;刘娜;章青;段招军;Duncan Steele;Baoming Jiang;Xi Jiang 刊期: 2007- 01

  • 重新评价G-480位点变异对Ⅰ型脊髓灰质炎疫苗病毒神经毒力的影响

    在对分离于中国贵州省的9株Ⅰ型循环的疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(cVDPVs)进行全基因组核苷酸序列分析后,发现已知重要的决定病毒神经毒力的位点G-480和U-525并没有发生回复野生型突变;另外一些已知的神经毒力决定位点,如A-2438、A-2795、C-6203和G-7441等均已经发生了回复野生型突变.根据核苷酸序列的不同,从9株Ⅰ型cVDPVs毒株中选取5株病毒感染转人脊髓灰质炎病毒受体基因的......

    作者:张勇;严冬梅;王东艳;赵蓉;张大勇;叶绪芳;祝双利;安洪秋;许文波 刊期: 2007- 01

  • 猪生殖与呼吸综合征病毒感染Marc-145细胞的病毒形态发生和细胞超微结构观察

    以猪生殖与呼吸综合征病毒四川分离株PRRSV-SC1株感染体外培养的Marc-145细胞为模型,通过透射电镜对PRRSV的病毒形态发生学和宿主细胞超微结构的动态变化规律进行研究.结果显示,病毒粒子呈球形,有囊膜,大小约45~65nm,内含直径约25~30nm的核衣壳.病毒感染细胞后以细胞内吞方式进入细胞,在胞浆内复制,装配好的病毒以出芽或细胞外分泌释放到细胞外.感染细胞超微结构变化主要表现为:细胞......

    作者:汪铭书;程安春;刘伍梅;周毅;郭宇飞;袁桂萍;陈孝跃 刊期: 2007- 01

  • 激光扫描共聚焦显微镜研究APOBEC3G蛋白的亚细胞定位

    采用RT-PCR技术,从HIV的非允许性H9细胞中获得载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)的全长cDNA.APOBEC3GcDNA全长1155nt,编码384个氨基酸.将APOBEC3G克隆到真核表达载体pEGFP-C3上,转染CD4+HeLa细胞,激光扫描共聚焦显微镜下可观察到表达的GFP-APOBEC3G融合蛋白定位于细胞质.......

    作者:杨怡姝;李岚;李泽琳;曾毅 刊期: 2007- 01

  • 猪水泡病病毒HK'1/70株基因组全长cDNA的构建及其序列测定

    从实验感染猪水泡病病毒(SVDV)的乳鼠组织中提取RNA,利用长距离的RACE技术,扩增出覆盖SVDVHK'1/70株全基因组的2个忠实性的cDNA重叠片段(3'PCR片段和5'PCR片段),分别克隆进pGEM-TEasy载体.利用AatⅡ和BssHⅡ酶切含5'PCR片段的重组质粒,回收目的片段,定向克隆于含3'PCR片段的重组质粒,构建出了SVDVHK'1/70株全长cDNA重组质粒,然后进行序......

    作者:郑海学;刘湘涛;尚佑军;张淼涛;冯霞;白兴文;吴锦艳;吕建亮;孙世琪;尹双辉;郭建宏;谢庆阁 刊期: 2007- 01

  • PrP及其缺失突变体与微管蛋白的体外相互作用的初步研究

    为了进一步确定PrP蛋白与微管蛋白是否发生分子间相互作用以及PrP蛋白多肽链中与微管蛋白相互作用的区域,我们表达纯化了全长的PrP以及PrP蛋白缺失突变体,提取了兔脑组织中天然微管蛋白.利用pull-down及免疫共沉淀方法检测全长PrP及PrP蛋白缺失突变体与微管蛋白是否发生分子间相互作用.结果显示,全长His-PrP23-231能与微管蛋白发生体外相互作用,并首次证实了PrP与微管蛋白相互作用......

    作者:董辰方;王小凡;安润;陈建明;单冰;韩露;雷艳君;韩俊;董小平 刊期: 2007- 01

  • 日本脑炎病毒(JEV)复制子表达载体的构建及其鉴定

    在以往构建的JEV疫苗株SA14-14-2感染性克隆pBRkpn-JTF的基础上,构建了去除JEV结构区域基因(prM基因和E基因),保留非结构区域基因的复制子表达载体pCTCJEV、pCTMJEV,转染BHK-21细胞后,通过反转录PCR(RT-PCR)和间接免疫荧光实验(IFA)检测该载体的自主复制能力和蛋白表达情况,结果证实该载体在BHK-21细胞中能够自主复制并且表达非结构蛋白.进一步在该......

    作者:黄莺;邵炜;贾丽丽;俞炜源;俞永新 刊期: 2007- 01

  • 新城疫分离毒HN基因的分子特性和片段同源相关性

    选取国内1997~2005年分离的新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)24株,经蚀斑纯化克隆其血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,与在GenBank发表的36株国内外不同时期的NDV毒株,进行氨基酸遗传变异分析,并利用SPSS8.0软件对其不同片段的氨基酸进行同源相关比较.结果显示:国内所有NDV分离毒株氨基酸高度同源,同源性为94.4%~99.4%;与LaSota、Clo......

    作者:秦卓明;马保臣;袁小远;徐怀英;何叶峰;崔治中 刊期: 2007- 01

  • siRNA干扰HSV1 gD糖蛋白基因的研究

    以HSV1gD糖蛋白基因为靶点,设计合成5对siRNA,并构建pEGFP-N1-gD融合表达质粒,脂质体法共转染Vero细胞,利用绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的特征,流式细胞仪筛选特异沉默gD表达的siRNA.然后有效siRNA转染Vero细胞并感染HSV1,通过空斑减数实验,Real-timePCR和子代病毒滴度评价其对HSV-1感染的作用.结果显示siRNA能有效抑制gD-EGFP融合蛋白......

    作者:朱钦昌;任哲;张春龙;张美英;廖红娟;刘秋英;张佩琢;李久香;胡巢凤;王华东;王一飞 刊期: 2007- 01

  • 马传染性贫血发病过程中细胞毒性T细胞的作用及其表位研究进展

    马传染性贫血(Equineinfectiousanemia,EIA)是马属动物感染的一种主要经由虫媒传播的传染性疾病.该病的临床表征为反复发热、贫血、出血、水肿以及消瘦等,病理生理变化以血小板减少为主[1].EIA的致病原为马传染性贫血病毒(Equineinfectiousanemiavirus,EIAV),该病毒与人类免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiencyvirus,HIV),......

    作者:马建;孔宪刚;沈荣显;周建华 刊期: 2007- 01