期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

出版周期

创刊时间 1985

出版地区

出版地区

订购价格 868.00

杂志荣誉 中国科技核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>病毒学报杂志
  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：中国科技核心期刊期刊收录：
病毒学报杂志2007年第4期文章

  • 转染E1B55K基因提高Hep2细胞包装肠腺病毒Ad41的能力

    人F组腺病毒Ad40、Ad41难以在体外培养的细胞中传代,被称为难养腺病毒(Fastidiousadenovirus).本研究观察了在Hep2细胞表达Ad41E1B55K基因对Ad41复制的促进作用.从Ad41阳性粪便标本中用PCR的方法获得E1B55K基因,构建真核表达载体,转染Hep2细胞,筛选单克隆,用RT-PCR检测了E1B55K基因的表达.用引起293细胞完全CPE比较产毒量的方法对所得......

    作者：韩炳娟；郭丽；屈建国；王敏；王健伟；鲁茁壮；洪涛 刊期： 2007- 04

  • 我国分离的盖塔病毒衣壳蛋白基因和3'非翻译区分子特征研究

    对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒(GETV)(M1、HB0215-3和HB0234)进行衣壳蛋白基因和3'UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征.首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3'UTR片段,纯化后连接到载体中进行测序,然后用ClastalX和DNASTAR软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA软件绘制系统发生树.3株病毒衣壳蛋白基......

    作者：翟友刚；王焕琴；付士红；梁国栋 刊期： 2007- 04

  • 表达绿色荧光蛋白报告基因重组禽腺联病毒载体系统的构建与鉴定

    为了开展重组禽腺联病毒(Recombinantavianadeno-associatedvirus,rAAAV)介导的基因转移研究,用限制性内切酶消化含AAAV全基因组的重组质粒pCR-AAAV,去除AAAVRep和Cap蛋白编码序列,将PCR扩增的绿色荧光蛋白(Greenfluorescentprotein,GFP)报告基因插入AAAV末端反向重复序列(Invertedterminalrepea......

    作者：王安平；孙怀昌；王建业；王永娟；袁维峰 刊期： 2007- 04

  • 鸭肝炎病毒基因组3'末端序列的克隆和分析

    用3'RACE和RT-PCR扩增并克隆鸭肝炎病毒(Duckhepatitisvirus,DHV)Ⅰ型毒株C80和Ⅰ型变异株E63的3'末端序列.分析结果显示,C80株和E63株基因组3'末端均包含1359nt的3D、终止密码子TGA、长314nt的3'UTR,而poly(A)尾分别含18个A和19个A.由2株DHV3D核苷酸序列所推导的3D蛋白均含453个氨基酸,均包含KDELR、DxxxxD、G......

    作者：丁春宇；张大丙 刊期： 2007- 04

  • 重组人Doppel蛋白的表达及其细胞毒性作用的研究

    Doppel(Dpl)蛋白是新近发现的PrP相关蛋白.根据GenBank公布的人PRNDcDNA序列设计合成特异性引物,用PCR方法从人外周血白细胞总DNA中扩增获得531bp的人PRND完整基因序列,测序正确后克隆至表达载体,转化大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达重组人Doppel(rhDpl)蛋白.目的蛋白以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的60%以上.表达产物用Ni2+亲和层析柱纯化及羟......

    作者：李萍；韩俊；单冰；雷艳君；周伟；姜慧英；董小平 刊期： 2007- 04

  • 中国1995～2004年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株膜蛋白基因的遗传变异分析

    应用RT-PCR方法扩增到了我国1995～2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白(Membrane,M)基因片段.序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672～681bp组成,编码由223～226个氨基酸残基组成的多肽.与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸序列的变异主要发生在2～17位、221～223位,其中4～6位存在氨基酸的插入和缺失,导致IBV毒株间M蛋白糖基化位点的差异.......

    作者：聂磊；张庆霞；韩宗玺；邵昱昊；荣骏弓；刘胜旺；孔宪刚 刊期： 2007- 04

  • 重组痘病毒表达SARS冠状病毒纤突蛋白及其免疫原性分析

    对牛痘病毒弱毒株表达的SARS冠状病毒纤突蛋白(Spikeprotein,S)的免疫原性进行分析与比较.以减毒痘病毒(WR株)为载体重组了SARS冠状病毒全长S基因(rWR-SARS-S).SDS-PAGE和Westernblot试验表明,迁移率约为190kD的重组SARSS蛋白可在HeLa细胞中表达,而且可以被鸡抗SARS全病毒高免血清识别,具有特异免疫反应原性.进一步研究表明,rWR-SARS......

    作者：胡森；王清华；王喜军；王笑梅；步志高 刊期： 2007- 04

  • 在我国发现普马拉病毒新亚型

    对我国东北地区捕获的157份棕背鼠平的肺组织进行普马拉病毒检测.其中免疫荧光检测出阳性标本1份,PCR检测出核苷酸阳性标本7份.对PCR产物进行测序后发现,其核苷酸的序列与报道的普马拉病毒核苷酸序列存在着差异.系统进化分析表明,我国发现的这株普马拉病毒,在进化树上形成了一个新的分支,为一新亚型.并且与在韩国和日本发现的普马拉病毒亲缘关系为接近.......

    作者：唐丽华；张全福；修梅红；扈光伟；沈博；杨显达；梁米芳；李德新 刊期： 2007- 04

  • 北京地区人冠状病毒NL63 N和E蛋白基因序列及生物信息学分析

    为了解北京地区新近发现的新型冠状病毒-人冠状病毒NL63(HumancoronavirusNL63,HCoV-NL63)的N和E蛋白编码基因的特征,从经RT-PCR检测阳性的临床标本中扩增得到的HCoV-NL63N蛋白和E蛋白编码基因序列,分别克隆至pCF-T和pUCm-T载体中并进行测序,同时运用生物信息学的方法,对北京HCoV-NL63阳性标本BJ8081N和E蛋白编码基因的核苷酸和氨基酸序列......

    作者：邢江峰；朱汝南；钱渊；赵林清；邓洁；王芳；孙宇 刊期： 2007- 04

  • 传染性法氏囊病病毒VP3抗原表位的鉴定

    利用肽扫描技术对4株IBDVVP3的单克隆抗体(HRB-3F、HRB-7B、HRB-7C和HRB-10E)的抗原表位进行了研究.通过Westernblot和ELISA鉴定,将HRB-3F和HRB-7B的抗原表位定位于VP3109～119aa(位于IB-DV聚合蛋白的864～874aa),HRB-7C和HRB-10E的抗原表位定位于VP3177～190aa(位于IBDV聚合蛋白的932～945aa)......

    作者：邓小芸；高玉龙；高宏雷；祁小乐；王晓艳；王笑梅 刊期： 2007- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

特别提醒：本站非《病毒学报杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话