期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2016年第5期文章

  • 装载戊型肝炎病毒核酸片段的重组MS2噬菌体衣壳的制备及其特性研究

    为制备一种可以实际应用于戊型肝炎病毒(HepatitisEvirus,HEV)核酸检测的质控品,即装载戊型肝炎病毒核酸片段的重组MS2噬菌体衣壳(rHEPC).根据装甲RNA技术原理,设计将MS2噬菌体基因组的5'端部分非编码区、成熟酶蛋白、衣壳蛋白以及部分复制酶起始位点等编码基因与HEVORF2保守区部分基因序列串联并合成目标基因MS2-HEV.随后将MS2-HEV基因克隆、插入原核表达载体pE......

    作者：刘莹；王珅；周铁忠；高慎阳 刊期： 2016- 05

  • 一株重组鸭源H5N2亚型禽流感病毒分子进化分析

    2016年对武汉地区家禽市场进行常规流感监测,分离鉴定到1株H5N2亚型禽流感病毒.本研究对该株病毒进行了全基因组测序,分子特征和遗传进化分析.结果显示该株病毒的HA基因属于Clade2.3.4.4分支,HA蛋白的裂解位点处具有多个连续碱性氨基酸,具备高致病性禽流感病毒的典型分子特征.序列比对分析显示该株病毒的各基因节段分别与H5不同亚型的禽流感病毒具有较高的相似性,推测该分离株为重组病毒.继续开......

    作者：姚艳丰；何斌；邵志勇；杨文海；刘武；陈夏冰；叶胜强；陈洁 刊期： 2016- 05

  • 悬浮驯化HEK-293FT细胞表达人乳头瘤病毒16型假病毒及其冷冻电镜结构解析

    为了大量获得人乳头瘤病毒(HPV)16型的假病毒颗粒(PsV),将贴壁生长的293FT细胞驯化成为悬浮细胞系进行大规模的悬浮培养,同时优化假病毒纯化方法,并使用冷冻电镜解析其三维空间结构.本研究通过逐步降低培养基中血清浓度和加入抗聚团剂等方法,获得了可在Wave生物反应器中大规模悬浮培养的293FT细胞,经过携有HPV16L1、L2基因和GFP报告基因的质粒转染,实现了大规模制备HPV16假病毒;......

    作者：王大宁；刘亚静；郑清炳；李智海；范飞；柳欣林；宋硕；顾颖；夏宁邵 刊期： 2016- 05

  • PEDV流行株的分离鉴定及其遗传进化分析

    为了解中国猪流行性腹泻病毒(Porineepidemicdiarrheavirus,PEDV)的流行现状,本研究对上海和江苏地区猪场进行了PEDV流行株的分离鉴定.根据GenBank中PEDV的基因序列,对其M基因设计检测引物.检测临床采集的猪腹泻样品,2份临床样品能扩增出特异性目的条带,测序结果证实为PEDVM基因片段.将检测为PEDV阳性的样品接种Vero细胞,并添加不同浓度的胰酶进行病毒传代......

    作者：陶洁；熊年年；张春玲；李本强；孟丽；刘惠莉 刊期： 2016- 05

  • H7N9流感病毒感染A549细胞蛋白质组学的初步研究

    通过建立H7N9和H1N1流感病毒(H1N1pdm09)感染人肺癌上皮细胞(A549)模型,研究病毒感染细胞后细胞蛋白质组学差异变化,探讨H7N9流感病毒感染人类致病机制.将感染复数(MOI)为0.001的H7N9、H1N1pdm09流感病毒感染A549细胞24h、48h、72h后提取细胞总蛋白进行荧光双向差异凝胶电泳(2D-DIGE)和基质辅助激光解析串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS/......

    作者：丁小满；俞若曦；王昕；武伟华；彭博；刘慧；耿一介；董方圆；陆家海 刊期： 2016- 05

  • 7型庚型肝炎病毒包膜糖蛋白E2基因的克隆及原核表达分析

    为了探究7型庚型肝炎病毒E2基因编码蛋白作为ELISA试剂盒研发所需检测抗原的可能性,建立更为可靠的GBV-C检测方法,本研究应用在线软件对GBV-CE2基因序列的编码区进行生物信息学分析,预测了E2基因编码蛋白的抗原表位、空间结构及线性B细胞表位等;通过逆转录PCR从7型GBV-C病毒中克隆出E2基因片段,将其克隆到pET-32a载体上,重组载体pET-32a-E2转化大肠杆菌BL21后诱导表达......

    作者：杨晓钰；赵跃；冯悦；夏雪山 刊期： 2016- 05

  • 新型夹竹桃天蛾质型多角体病毒的分离与初步鉴定

    为了开发新型的夹竹桃天蛾的生物杀虫剂,本文从自然死亡的夹竹桃天蛾幼虫分离到病原微生物.通过电镜观察、FLAC(FullLengthAmplificationofcDNAs)技术以及病原体的基因组S2和S10片段的同源性分析,初步确认该病原体是一种质型多角体病毒(DaphnisneriiCypovirus,DnCPV)).该病毒基因组电泳分析显示病毒基因组由10条dsRNA组成,大小在892bp和(......

    作者：占智高；肖宇宙；刘卓荣；张稳超；王金昌；王洪秀；关丽梅；杨罡；黄朝 刊期： 2016- 05

  • 2013～2014年中国湖北省新甲型H1N1流感病毒鸡胚适应性突变分析

    为了解湖北省流感监测网络中新甲型H1N1流感病毒鸡胚适应性突变的情况,本研究对3株湖北省新甲型H1N1流感病毒鸡胚株和对应细胞株进行HA、NA和MP蛋白进化树和基因进化速率分析,氨基酸突变位点、鸡胚适应性突变位点和三维建模分析.鸡胚株和对应细胞株在进化树分布和基因进化速率上的差异均呈现NA＞HA＞MP的特点,在3株鸡胚株中发现4个鸡胚适应性突变位点:HA蛋白为Q223R和V527I,NA蛋白为M1......

    作者：方斌；刘琳琳；叶国军；李翔；余晓；江永忠 刊期： 2016- 05

  • 携带EGFP基因的戊型肝炎病毒重组质粒的构建及其感染性的验证

    为了构建携带增强型绿色荧光蛋白(Enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)基因的戊型肝炎病毒(HepatitisEvirus,HEV)重组质粒,转染人肺癌细胞A549细胞验证其感染性,PCR法分两段扩增HEV全基因组序列和EGFP基因序列,将EGFP报告基因插入到HEVORF2基因下游,并克隆到体外转录表达载体pGEM(@)-7Zf(+)上.然后利用脂质体转染法将重......

    作者：李云龙；龙飞燕；杨臣臣；禹文海；毕艳红；王珏；姜典财；彭福春；井申荣 刊期： 2016- 05

  • 肠道病毒71型3D聚合酶转录激活域的界定

    EV71是导致手足口病的主要病原体之一,其3D聚合酶作为依赖于RNA的RNA聚合酶,在病毒基因组转录及复制过程中发挥重要作用.当前,3D与宿主细胞的相互作用鲜有研究.酵母双杂交实验是研究蛋白质相互作用成熟有效的方法.本文将3D基因克隆至pGBKT7载体,构建了用于酵母双杂交实验的诱饵质粒,鉴定正确后转化酵母细胞AH109,依次检测了3D蛋白的表达、细胞毒性和自激活能力,结果表明3D基因可在AH10......

    作者：徐骁；姚云芳；李靖；柴克莉；乔文涛；谈娟 刊期： 2016- 05

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