期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2006年第6期文章

  • EB病毒LMP1 C-端序列缺失对细胞增殖的影响

    潜伏膜蛋白1(Latentmembraneprotein1,LMP1)是由γ疱疹病毒亚科的EB病毒基因编码的能够使正常细胞发生恶性转化的跨膜信号蛋白,C-端为LMP1的主要功能区.通过PCR从B95-8细胞和鼻咽癌活检组织中获得lmp1和lmp1C-端30bp缺失(lmp1C-terminaldeleted,lmp1-ctd)基因;利用体外基因重组技术,将lmp1和lmp1-ctd分别插入AAV质......

    作者：杜海军；赵健；周玲；王琦；李红霞；曾毅 刊期： 2006- 06

  • 新成人腹泻轮状病毒J19株的全基因组克隆和VP4、VP6和VP7基因序列分析

    为了进一步了解新成人腹泻轮状病毒J19株的基因和蛋白特征,利用一种改良的非依赖核酸序列的单引物扩增方法扩增J19株的11个基因,克隆到pMD18-T载体中并进行测序.在此基础上,将主要抗原蛋白VP4、VP6和VP7的蛋白序列与其它轮状病毒的相关蛋白序列进行比较分析并对VP6蛋白序列做遗传进化分析.结果获得J19株11个基因的全长基因序列.基因序列分析表明J19株的第3、6和第9基因分别长2512b......

    作者：蒋盛军；纪绍忠；唐青；杨红彦；崔晓英；毕烨；阚飙；高守一 刊期： 2006- 06

  • 急性弛缓性麻痹聚集病例病原毒力和分子特征分析

    为探索脊灰病毒型内重组、位点突变等分子特征与神经毒力的关系,对2002年6月四川省攀枝花地区发生的急性弛缓性麻痹(acuteflaccidparalysis,AFP)聚集病例的分离病毒株进行了转基因小鼠(PVR-Tg21mice)神经毒力实验和全基因组核苷酸序列测定.结果显示:所测4株分离病毒(均为Ⅱ型脊灰病毒)神经毒力没有明显升高.4株病毒基因全长都是7439bp,编码区翻译的氨基酸全长2207......

    作者：陈立；张礼璧；赵蓉；张勇；祝双利；王东艳；安洪秋；朱晖；侯晓辉；严冬梅；秦明晖；清水博之；许文波 刊期： 2006- 06

  • 我国常见乙型肝炎病毒基因型与基本核心启动子及前C区突变关系的初步研究

    收集81份HBVDNA阳性血清标本,经PCR扩增和序列测定确定其中有50份属于基因型C,31份属于基因型B;C基因型的基本核心启动子BCPT1762/A1764的突变率(38%)明显高于B基因型(12.9%,P＜0.05);前C区A1896的突变在B、C两基因型间无显著性差异,B基因型为9.7%,C基因型为12%,P＞0.05;HBeAg的表达与否与BCP双突变或前C区A1896突变均无明显相关性......

    作者：郭瑜；刘晓燕；陈斯勇；伊瑶；陈向伟；毕胜利 刊期： 2006- 06

  • 尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定

    利用改造的昆虫杆状病毒表达系统转移载体,成功地对尼帕病毒(NiV)和亨得拉病毒(HeV)的核蛋白基因进行了分泌表达.重组蛋白表达的时效性分析结果显示,Sf9细胞感染重组病毒72～96h后,蛋白的表达量达到高峰,大规模表达可分别获得2.3～2.4mg/L纯化的目的蛋白.应用Westernblot、间接ELISA和间接免疫荧光(IFA)对两种重组N蛋白与兔抗NiV和HeV阳性血清的反应性进行鉴定,结果......

    作者：肖昌；徐兴然；查云峰；张玉静；宣华；涂长春 刊期： 2006- 06

  • 从伪狂犬病病毒中删除Cre/LoxP介导的报告基因

    根据pEGFP-C1序列,设计并合成一对引物,通过PCR扩增出两端各含一个同向LoxP位点的GFP表达盒,克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR-G-LoxP.通过经典同源重组方法,得到表达GFP的TK基因缺失伪狂犬病毒重组毒株S03109.该重组病毒在转染了pOG231(表达Cre重组酶)的293T细胞上连续传代,筛选得到重组病毒株S0419.荧光显微镜观察、Westernblot及PCR检测结......

    作者：苏鑫铭；于春梅；王敏秀；陈勇军；曹瑞兵；周斌；陈溥言 刊期： 2006- 06

  • 一种新型H5N1禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂的建立

    利用5株广谱特异性抗H5亚型血凝素单克隆抗体和酶联免疫渗滤技术成功地建立了一种适于现场检测H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的抗原快速检测试剂H5-HA(Ag)Dot-ELISA.该试剂对41株代表当前亚洲地区流行的各种遗传变异亚系H5N1禽流感病毒检测均为阳性,对多数毒株的分析灵敏度优于0.1个血凝滴度(HAtiter),其中部分优于0.01个血凝滴度;比较该试剂与早期开发的同类ELISA试剂,发现前......

    作者：葛胜祥；徐飞海；罗海峰；陈毅歆；郭永利；陈自敏；王嘉；罗文新；吴婷；张军；陈鸿霖；管轶；夏宁邵 刊期： 2006- 06

  • 家鸭中H8N4亚型流感病毒株A/duck/Yangzhou/02/2005的全基因克隆和序列分析

    采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行4年多的监测,分离鉴定出国内报道的第一株H8亚型禽流感病毒.应用流感病毒通用引物成功地扩增出H8N4亚型禽流感病毒A/duck/Yangzhou/02/2005株(简称Dk/YZ/02/05)的全基因序列.将Dk/YZ/02/05的基因组核苷酸全序列与网上公布的基因序列进行比较分析,结果表明:Dk/YZ/02/0......

    作者：薛峰；彭宜；张小荣；姚春峰；龙进学；刘秀梵 刊期： 2006- 06

  • 细胞水平狂犬病病毒感染的RNA干扰

    以质粒pSilencer2.1-U6Hygro为基础,设计并构建了针对狂犬病病毒(RV)糖蛋白和核蛋白mRNA的共9个siRNA表达载体,转染BHK-21细胞系后,在潮霉素-B的筛选压力下,获得9个稳定转录相关siRNA的BHK-21细胞株.1000TCID50的RV分别感染24孔板内的上述9株细胞,48h后以直接免疫荧光法检测各株细胞上RV的增殖,结果显示,在经不同siRNA表达载体转染的BHK......

    作者：张守峰；李清竹；李忠；刘晔；张菲；卢彦欣；夏咸柱；扈荣良 刊期： 2006- 06

  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SD2株ORF5/ORF6双基因真核表达载体在哺乳动物细胞中的表达

    为了实现猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5和ORF6基因在同一质粒中分别表达各自编码的蛋白,发挥E蛋白的病毒中和优势和M蛋白的细胞免疫优势,将构建成功的pIRES-ORF5/ORF6转移载体用脂质体法转入稳定表达的细胞CHO,经G418加压筛选获得具稳定表达的细胞株.以RT-PCR、SDS-PAGE、Westernblot和间接免疫荧光检测目的蛋白的表达情况.结果表明:RT-PCR检测......

    作者：李俊；符芳；袁小远；崔尚金；童光志；温建新；王金宝 刊期： 2006- 06

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