期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2008年第6期文章

  • 马传染性贫血病毒白细胞弱毒疫苗株及其亲本毒驴强毒株前病毒基因组比较分析

    为阐明马传染性贫血白细胞弱毒疫苗株(EIAVDLV)的致弱和免疫保护机理,对EIAVDLV121及其亲本驴强毒株(E1AVDV117)前病毒全基因组序列进行了测定,并结合准种理论,分析了EIAV疫苗致弱过程中基因组进化特点.利用LA-PCR技术对EIAVDV117和EIAVDLV121的前病毒基因组分两段进行扩增,分别获得4个和10个前病毒全基因组序列.EIAVDV117前病毒基因组平均为8236......

    作者：王雪峰；姜成刚；郭巍；项伟；吕晓玲；赵立平；王凤龙；孔宪刚；张晓燕；邵一鸣；周建华 刊期： 2008- 06

  • 我国蚊虫分离的一种新型胞质多形体病毒

    0507BS3是从中国新疆喀什地区采集的库蚊和按蚊混合蚊标本分离的病毒株,对C6/36细胞致病变而对Vero和BHK-21细胞不致病变.电镜观察显示病毒颗粒呈圆球形,直径约60nm(n=20),无包膜,单层衣壳,衣壳内有中央核.基因组核酸电泳显示基因组包括10条双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA)片段.病毒第10基因片段核酸序列测定显示该片段全长964bp(GenBankI......

    作者：吕新军；吕志；孙肖红；付士红；王焕琴；童苏祥；张松；Attoui H；梁国栋 刊期： 2008- 06

  • 猪瘟病毒衣壳蛋白靶向核酸酶表达系统的建立及鉴定

    根据猪瘟病毒衣壳蛋白(C)基因序列设计一对引物,RT-PCR扩增获得编码猪瘟病毒衣壳蛋白的C基因,将其插入到含有葡萄球菌核酸酶(SN)基因的真核表达载体pcDNA-SN中,筛选获得重组质粒pcDNA-C-SN.脂质体转染猪肾细胞(PK-15),并经G418稳定筛选,通过RT-PCR、免疫印迹和间接免疫荧光鉴定表达的融合蛋白,体外DNA消化试验检测核酸酶活性.结果表明融合蛋白(C-SN在PK-15细......

    作者：周斌；刘珂；陈溥言 刊期： 2008- 06

  • 高致病性禽流感病毒血凝素蛋白广谱中和表位模拟肽的筛选与鉴定

    以H5N1型禽流感病毒HA蛋白广谱中和单抗8H5为基础,利用噬菌体展示肽库技术及类病毒颗粒融合表达技术研究HA模拟表位.ELISA检测结果显示:筛选获得模拟HA表位的模拟肽123,进行类病毒颗粒融合蛋白表达后,仍具有与8H5单抗特异结合的能力.免疫荧光检测结果说明,类病毒颗粒免疫小鼠后产生了能与HA交叉反应的抗体.禽流感病毒HA模拟表位的研究与性质的分析及类病毒颗粒融合蛋白的表达与活性分析、免疫原......

    作者：宋慧娟；罗文新；郑振华；陈瑛炜；陈毅歆；陈自敏；张军；夏宁邵 刊期： 2008- 06

  • 新疆分离的0507JS60鉴定为辽宁病毒

    0507JS60是从中国新疆喀什地区采集的库蚊标本分离的病毒株,可以在C6/36细胞上稳定传代.电镜观察显示完整病毒颗粒呈球形,直径55nm(n=10),无包膜,衣壳表面壳粒结构非常清晰.基因组核酸电泳显示基因组包括12条双链RNA(DoublestrandedRNA,dsRNA)片段.病毒第12基因片段序列测定结果显示该片段全长760bp(GenBankID:FJ157354),具有长度为525......

    作者：吕新军；吕志；孙肖红；付士红；王焕琴；童苏祥；张松；Attoui H；梁国栋 刊期： 2008- 06

  • 我国西藏小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30核衣壳蛋白基因和基因组启动子区的分子特征分析

    首次对我国西藏小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30的核农壳蛋白(N)基因和基因组启动子(GP)区进行序列测定和分子生物学特征分析.首先应用逆转录聚合酶链式反应从发病山羊病料中扩增出小反刍兽疫病毒N基因片段,用cDNA3'末端快速扩增方法获得基因组启动子区片段,对聚合酶链式反应产物进行直接测序,然后对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,绘制系统发生树.我国西藏小反刍兽疫病毒C......

    作者：包静月；王志亮；李林；赵文姬；索朗次仁；李金明；王英丽；吴晓东；刘春菊；刘雨田；于小静；杨咏梅 刊期： 2008- 06

  • H5N1禽流感病毒对C57BL/6小鼠的致病性研究

    本试验利用虎源H5N1禽流感病毒对6～8周龄雌性C57BL/6小鼠进行滴鼻感染,观测小鼠临床症状和组织病理变化,于感染后第3d和第5d每组分别处死3只小鼠,测定肺、脑、脾、肾、肝组织中的病毒含量;并测定该病毒对C57BL/6小鼠的MLD50.结果表明感染小鼠出现精神不振、体重下降、支气管炎和间质性肺炎为主的临床症状和病理变化;测得感染后小鼠肺脏中病毒拷贝数和病毒滴度高,其次足脑、肾、脾、肝等组织;......

    作者：侯小强；孙培录；高玉伟；秦峻岭；王铁成；王承宇；杨松涛；夏咸柱 刊期： 2008- 06

  • 我国新分离乙型脑炎病毒株毒力特征研究

    将分离自不同年代的17株乙脑毒株在小鼠脑内传代,然后将病毒在BHK21细胞单层上观察不同毒株的空斑形成大小形态,小鼠脑内和皮下途径接种观察病毒的毒力,结果显示不同毒株在BHK21细胞上形成的噬斑大小不尽相同,减毒株形成的噬斑小.所有毒株对小鼠的脑内毒力都很强,病毒滴度高达lg8.0/mL,以上,毒株间无明显差异.毒株对9～11g小日龄小鼠的皮下毒力有一定差异但不明显,但对14～16g较大日龄小鼠则......

    作者：刘欣玉；俞永新；李茂光；徐宏山；王环宇；梁国栋；贾丽丽；董关木 刊期： 2008- 06

  • 猪瘟病毒感染猪白细胞凋亡基因表达谱变化的研究

    为了了解CSFV感染引起猪细胞凋亡的分子机制,利用基因芯片分析了猪感染CSFV前后基因组转录水平的变化.分离攻毒前和攻毒后猪外周血白细胞(Peripheralbloodleucocyte,PBL),提取总RNA,经反转录和体外转录得到cRNA,与Affymetrix猪全基因组cDNA芯片进行杂交分析,筛选差异表达的凋亡基因.结果显示,感染猪的PBLs中共筛选到24个涉及细胞凋亡有关基因发生2倍以卜......

    作者：史子学；孙金福；郭焕成；涂长春 刊期： 2008- 06

  • 人高致病性禽流感病毒H5N1安徽株HA、M2蛋白双顺反子表达载体的构建及表达研究

    将我国分离的人H5N1亚型禽流感病毒A/Anhui/1/2005作为研究对象,扩增其HA和M2基因片段并克隆至DNA疫苗表达载体pVRC中,构建成真核表达质粒.为提高HA的表达量,按照人偏爱密码子将HA基因进行优化改造,经全基因合成后插入真核表达载体pVRC,以β-actin蛋白为内参比证明了优化后的HA蛋白表达效果明显提高.将M2基因和优化后的HA基因共同克隆入双顺反子表达载体plRES中,获得......

    作者：刘源；张柯；谭文杰；王慧娟；舒跃龙；胡桂学；阮力 刊期： 2008- 06

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