期刊简介
本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国微生物学会
出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721
国内统一连续出版号: CN 11-1865/R
邮发代号: 82-227
出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 868.00
杂志荣誉 中国科技核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:病毒学报杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国微生物学会
- 国际刊号:1000-8721
- 国内刊号:11-1865/R
- 出版周期:
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逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)在H5N1禽流感病毒基因检测中的应用
建立一种便捷、灵敏的检测方法,即逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)用于H5N1亚型禽流感病毒基因检测.该技术使用特异对应于靶序列中8个基因区段的6条特异引物,在等温条件下进行核酸扩增反应.对51份实验感染动物及病毒培养标本的H5N1亚型禽流感病毒的HA、NA基因区进行了RT-LAMP检测,并以SYBRGreenⅠ为反应指示剂进行了逆转录环介导等温核酸扩增技术,对该反应进行实时监控,经对......
作者:李启明;马学军;高寒春;周蕊;匡治州;侯云德 刊期: 2008- 03
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人源中和性抗高致病性禽流感病毒H5N1基因工程全抗体的研制
运用噬菌体表面呈现技术,从禽流感病人恢复期血中获得淋巴细胞,通过基因工程手段,构建了人源抗H5NI禽流感病毒基因工程抗体文库.用纯化的人源H5N1禽流感病毒颗粒(A/Anhui/1/2005)及重组血凝素蛋白HA(A/VietNam/1203/2004)对Fab噬菌体抗体库进行富集筛选,成功地获得了抗禽流感病毒H5N1血凝素蛋白HA的人源单抗Fab段基因,并在大肠杆菌中获得有效表达.通过序列测定确......
作者:孙丽娜;刘琴芝;王敏;李川;李梓;胡晓芬;朱莉莉;李群;王世文;舒跃龙;梁米芳;李德新 刊期: 2008- 03
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鸭呼肠孤病毒强毒株致鸭胚原代成纤维细胞凋亡的研究
通过光镜、电镜、DNALadder法、流式细胞术、荧光染色对鸭呼肠孤病毒(DRV)诱导鸭胚原代成纤维细胞(DEF)凋亡情况进行检测.结果显示,光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩,染色质浓染边移;电镜观察到细胞胞浆浓缩,细胞核染色质凝聚、部分形成凋亡小体;荧光染色结果显示,在感染后24h有激发绿色荧光的凋亡细胞出现,随着时间的推移,激发红色荧光的死亡细胞数量增多;DNALadder检测到感染后24~1......
作者:张娜;程安春;汪铭书;李传锋;陈孝跃 刊期: 2008- 03
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H9N2亚型禽流感病毒NS1基因的进化分析
利用RT-PCR方法,扩增了1998~2005年间分离的9株H9N2亚型禽流感病毒的NS1基因,对其进行了序列测定和进化分析.序列分析表明,9株AIVNS1基因完整的阅读框均为654bp,编码217个氨基酸,其核苷酸和推导的氨基酸同源性分别为95.4%~99.8%和93.6%~100%;9株病毒的NS1蛋白的C端均有13个氨基酸的缺失;进化分析表明,9株AIV属于A群,且形成一个独立分支,在该分支......
作者:李建丽;陈恩林;李和平;郝春丽;毕丁仁;王泽霖 刊期: 2008- 03
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人乳头瘤病毒(HPV)58型DNA疫苗免疫原性的初步分析
为了检测HPV58型不同L1基因的DNA疫苗的免疫原性,以pcDNA3.1为载体分别构建含HFV58型不同L1基因的DNA疫苗,命名为L1h、L1h△c、L1S、L1SM和L1wt.用免疫印迹法检测各DNA疫苗的体外表达情况;各重组质粒与pcDNA3.1-h58L2和pcDNA3.1-GFP共转染293FT细胞,检测其形成假病毒的能力;并将各DNA疫苗肌肉注射免疫小鼠,利用假病毒中和实验检测中和抗......
作者:吴雪伶;聂建辉;张春涛;吴瑜;赵晨燕;王佑春 刊期: 2008- 03
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一种基于链霉素沉淀的PrPSc检测方法的建立
建立一种新的基于链霉素沉淀的PrPSc的Westernblot检测方法,用终浓度为60mmol/L的链霉素处理蛋白酶K消化的PrPSc贮存液,通过离心沉淀PrPSc,用Westernblot对PrPSc的链霉素富集效果进行检测.结果显示,链霉索能够与PrPSc结合形成高分子量复合物,但不影响糖基化形式.此外,基于链霉素沉淀的Westernblot,无论是在低浓度或是大容积的条件下,均可显著地提高对......
作者:董辰方;黄银霞;安润;陈建明;王小凡;单冰;雷艳君;韩露;张宝云;韩俊;董小平 刊期: 2008- 03
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HIV-1 B亚型gag基因密码子优化及其免疫原性的研究
从河南HIV-1流行区感染者中克隆HIV-1B亚型gag基因,通过序列比对获得其一致性共有序列,对该共有序列按照哺乳动物优势密码子的使用原则进行优化,以Westernblot方法比较优化前后gag基因体外表达量.发现对gag基因进行密码子优化可显著提高其表达水平.将优化后的mod.gag基因插入重组腺病毒载体,构建了重组病毒rAdV-mod.gag.在BALB/c小鼠体内分别以108PFIJ及10......
作者:冯霞;余双庆;刘红梅;刘新蕾;王小利;周玲;曾毅 刊期: 2008- 03
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格尔德霉素抗病毒作用的相关基因研究
格尔德霉素(Geldanamycin,GA)作为一种苯醌安莎霉素类抗生素,能与热休克蛋白90特异性结合,具有广谱的抗病毒作用.为了从转录水平上研究GA抗病毒的分子机制,本研究以单纯疱疹病毒Ⅰ型(Herpessimplexvi-rustype1,HSV-1)为对象,在确定药物有效抗病毒作用的基础上,采用基因芯片技术分析了在HeLa细胞中病毒感染和药物处理对细胞表达谱的影响,并筛选出GA抗病毒作用的可......
作者:李怡璇;刘民;李欣;汤华 刊期: 2008- 03
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抗体重链可变区框架Ⅰ区对抗体分泌的影响
抗体重链可变区框架Ⅰ区(FR-Ⅰ)对抗体在原核细胞中的分泌表达具有显著的影响,单个氨基酸的改变即可导致抗体分子分泌能力的丧失.为了探索抗体在哺乳动物细胞中的高效表达,我们对一株不能有效分泌的人源抗狂犬病病毒抗体pCMV-RV/VH的FR-Ⅰ区氨基酸编码基因进行定点突变研究.实验显示,抗体重链可变区FR-Ⅰ区H6位的氨基酸由Glu突变为Gin之后,抗体的分泌表达水平得到了显著的提高,并且与抗原特异性......
作者:朱莉莉;李川;李建东;孙丽娜;梁米芳;李德新 刊期: 2008- 03
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我国新分离森林脑炎病毒E基因特征分析
为了解分离自黑龙江省大兴安岭林区全沟硬蜱中的DXAL-5、12、13、16、18,21共6株森林脑炎(TBE)病毒E蛋白基因特征并确定病毒基因型,应用RT-PCR技术对6株病毒E蛋白基因进行体外扩增、克隆、测序.结果发现,6株病毒E蛋白基因的核苷酸序列长均为1488bp,推导的氨基酸序列长均为496aa.与TBE参考毒株E蛋白基因进行比较,这6株病毒与远东亚型同源性高,其次是西伯利亚亚型,与欧洲亚......
作者:陈露菲;刘彦成;陈淑红;惠珊;李冀宏;许军 刊期: 2008- 03
动态资讯
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