期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2009年第2期文章

  • 河南省有偿供血者HIV-1外膜蛋白env基因序列分析及表型预测

    应用套式聚合酶链反应(nested-PCR)从60例河南省HIV-1抗体阳性有偿献血者的外周血单核细胞的DNA样品中扩增全长env基因并对扩增产物测序,共扩增到21个全长env基因,序列分析发现其中15个env基因有完整的可读框(ORF),14个为B亚型,与国际参考株RL42的基因离散率为4.87%±0.31%,1个为B亚型,与国际参考株HXB2的基因离散率为5.43%.根据核苷酸序列推导出相应的......

    作者：冯霞；杨海儒；余双庆；周玲；李红霞；李泽琳；曾毅 刊期： 2009- 02

  • 口蹄疫病毒RT-LAMP检测方法的建立

    利用逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP),建立了口蹄疫病毒快速检测方法,同时评价了该方法的灵敏性和特异性.结果表明,根据口蹄疫病毒多聚蛋白基因保守区段设计的LAMP引物能够在65℃下,1h内实现目标核酸区段的大量扩增,检测结果可直接用肉眼判断.该检测体系具有极高的特异性,只能检测到目标病毒,与其他类似病毒如猪水泡病病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒等无交叉反应,可检测到10-5稀释度的目标病毒核......

    作者：李健；陈沁；熊炜；方雪恩 刊期： 2009- 02

  • 华东地区家鸭中N1亚型禽流感病毒NA基因的遗传进化分析

    为了解华东地区家鸭内禽流感病毒的遗传进化情况,对2002～2006年分离自华东地区家鸭的3种主要N1亚型的禽流感病毒:2株H1N1、10株H3N1和14株H5N1,共26株病毒的NA基因进行了遗传进化分析.结果表明,华东地区家鸭中的N1亚型的禽流感病毒正处于不断进化状态中.14株H5N1禽流感病毒均在NA的茎部缺失20个氨基酸(49～68位),而其他N1亚型的禽流感病毒的NA都未见发生此缺失.H3......

    作者：仇保丰；刘武杰；唐应华；彭大新；刘秀梵 刊期： 2009- 02

  • 绵羊肺腺瘤病特异性PCR及套式PCR诊断方法的建立

    绵羊肺腺瘤是由外源性反转录病毒JSRV引起的接触性传染的肺肿瘤性疾病.感染羊没有针对JSRV的循环抗体,但在感染羊的肺肿瘤组织、淋巴网状系统及外周血单核细胞中可检测到外源性前病毒exJSRV及JSRV转录产物.健康羊基因组中存在15～20拷贝的内源性前病毒enJSRV,内外源性前病毒的结构基因高度相似,而在U3区存在差别,因而,设计了针对exJSRVU3区的特异性引物并在国内首次建立了一步法特异性......

    作者：罗军荣；刘霄卉；余群英；张淑琴；周建华；马学恩 刊期： 2009- 02

  • 风疹病毒包膜糖蛋白E1中二硫键对其细胞融合活性的影响

    为了探讨风疹病毒包膜糖蛋白E1中二硫键对风疹病毒细胞融合活性的影响,在构建重组载体pBSK-SPE2E1的基础上,利用PCR定点突变与体内同源重组相结合的方法,构建了11个突变体,分别将E1外功能区的11个半胱氨酸残基突变为其它氨基酸残基,从而去除一个二硫键,利用Giemsa染色法定性检测由此引起的细胞融合情况,流式细胞术检测导入的外源DNA在细胞表面的表达效率,血吸附检测重组表达的突变体蛋白的受......

    作者：刘晓丽；吴冰；王志玉 刊期： 2009- 02

  • 中国分离巴泰病毒基因组全编码区序列测定和分析

    采用RT-PCR和TAIL-PCR方法,首次对我国分离的巴泰病毒(YN92-4株)基因组的全编码区进行序列测定和分析.结果显示,YN92-4株病毒基因组由S、M、L三个片段组成,长度分别为947、4371、6860个核苷酸.其中,S片段基因编码由234个氨基酸残基组成的核衣壳蛋白和由102个氨基酸残基组成的非结构蛋白,M片段基因编码由1435个氨基酸残基组成的前体蛋白,L片段基因编码由2239个氨......

    作者：王凤田；吕志；王静林；付士红；张海林；王志玉；梁国栋 刊期： 2009- 02

  • 共表达甲型流感病毒M1和HA双基因的重组腺病毒的构建及鉴定

    以我国分离的首株人H5N1亚型禽流感病毒(A/Anhui/1/2005)作为研究对象,通过引入内部核糖体进入位点序列(IRES),构建共表达H5N1亚型禽流感病毒膜蛋白基因M1和HA的重组腺病毒.PCR扩增禽流感病毒H5N1亚型M1和HA基因的全长可读框片段,先后亚克隆入pStar载体,然后扩增M1-IRES-HA片段并将其插入穿梭载体pShuttle-CMV,再与pAd-Easy载体在BJ518......

    作者：郭建强；姚立红；陈爱珺；徐一；贾润清；薄洪；董婕；周剑芳；舒跃龙；张智清 刊期： 2009- 02

  • 新城疫病毒分离株的生物学特性鉴定及F蛋白基因序列分析

    通过部分生物学特性鉴定、RT-PCR及F基因的序列测定与遗传进化分析,对2005～2006年从我国江苏省和广西省部分地区的发病鸡群和鹅群中分离到的20株新城疫病毒(NDV)进行了研究.各分离株经典毒力测定结果显示:MDT在45.3h～58.2h之间,ICPI在1.61～2.00之间,均为新城疫病毒强毒株特征.血凝解脱及血凝素热稳定性试验显示:各分离株的血凝解脱时间短,血凝素热稳定性较差,符合NDV......

    作者：姚春峰；刘文博；胡顺林；马怀良；薛峰；刘慧谋；刘秀梵 刊期： 2009- 02

  • 我国河南、陕西两省献血感染者HIV-1 B亚型毒株gag基因变异研究

    从河南和陕西既往献血感染的109份HIV-1阳性血浆样本中提取病毒RNA,扩增并测定其gag全长基因序列.按照采样时间对序列进行分组并利用Entropy软件分析不同组别的氨基酸序列差异.结果表明,2004年、2005年的序列与2002年的序列比较,分别存在8个和13个氨基酸组成有统计学意义的位点,其中有5个位点在两组比较中同时出现.存在差异的16个氨基酸位点中,10个位点的氨基酸分布呈现多态性增加......

    作者：周晓兰；何翔；洪坤学；王哲；邢爱华；阮玉华；陈健平；邢辉；邵一鸣 刊期： 2009- 02

  • 我国九省区2006年札如病毒流行状况及基因序列分析

    为了研究我国札如病毒(Sapovirus,SV)的流行情况及变异特点,收集了2006年2月至2007年1月安徽省、福建省、海南省、河北省、河南省等9个地区5岁以下腹泻患儿的粪便标本共1110份,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对札如病毒进行检测,结果表明,札如病毒阳性率为0.9%.对检测到的全部10株札如病毒进一步进行系统进化分析,表明这10株札如病毒属于三个基因型:GⅠ/1、GⅠ/3和G......

    作者：常昭瑞；靳淼；刘娜；谢华萍；崔淑娴；章青；段招军 刊期： 2009- 02

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