期刊简介
本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就,新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库,《化学文摘》CA,《生物学文摘》BA等的来源刊,在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国微生物学会
出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721
国内统一连续出版号: CN 11-1865/R
邮发代号: 82-227
出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 868.00
杂志荣誉 中国科技核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:病毒学报杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国微生物学会
- 国际刊号:1000-8721
- 国内刊号:11-1865/R
- 出版周期:
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H5亚型禽流感病毒现场实时荧光RT-LAMP检测方法点的建立与优化
H5亚型禽流感是重要的人兽共患病,建立现场快速分子学检测方法是其防控关键.本实验首次借助热裂解法抽提病毒RNA,建立H5亚型禽流感病毒(H5subtypeavianinfluenzaVirus,AIV-H5)实时荧光反转录环介导等温扩增(Fluorescentquantitativereal-timereversetranscription-LAMP,qRT-LAMP)检测法,并对该法进行特异性、......
作者:刘芸;唐金明;陶虹;孙洁;卢体康;廖立珊;刘建利;曾少灵;曹琛福 刊期: 2013- 05
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利用细胞筛选法从噬菌体抗体库鉴定人源HIV-1单克隆中和抗体
以细胞法从HIV-1CRF07_BC特异性噬菌体抗体库中筛选和鉴定针对病毒包膜蛋白(Envelope,Env)的人源单克隆中和抗体.将pCH064.2-Env质粒转染293T细胞,以表达Env的活细胞淘洗噬菌体抗体库;利用细胞ELISA方法筛选Env特异性噬菌体阳性克隆,并测定抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)序列;以Ni+2_NTA层析柱纯化抗体Fab,SDS-PAGE分析抗体纯度;采用......
作者:张娜;满来;孙坚萍;孟佳子;何玉先 刊期: 2013- 05
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鸭甲肝病毒3型2012年山东分离株VP1基因的序列分析
为揭示近年来鸭甲肝病毒3型(DHAV-3)中国分离株VP1基因的遗传变异规律,本研究对2012年从山东省分离到的13株DHAV-3的VP1基因分别进行PCR扩增、序列测序与分析.结果显示,13株DHAV-3的VP1基因均由720个核苷酸组成,共编码240个氨基酸,核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别为94.6%~99.9%和95.0%~100%.与GenBank中公布的31株DHAV-3的VP1基因的......
作者:徐倩;陈琳琳;张瑞华;杨蕾;谢之景;朱岩丽;姜世金;司兴奎 刊期: 2013- 05
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构建一种新型腮腺炎病毒核酸检测阳性对照品
为快速鉴定腮腺炎病毒核酸检测中由阳性对照引起的交叉污染问题,本研究建立了一种新型腮腺炎病毒核酸检测阳性对照.该阳性对照为合成的RNA转录产物,在使用相同的引物和反应条件下,该阳性对照在RT-PCR和巢式PCR试验中产生的PCR产物和正常腮腺炎病毒核酸阳性标本的PCR产物片段长度不同,通过比较PCR产物的大小可快速鉴定由阳性对照引起实验室交叉污染.这种新型腮腺炎病毒RNA阳性对照可广泛应用于腮腺炎病......
作者:崔爱利;金俐;许文波 刊期: 2013- 05
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2009~2011年甘肃省和陕西省流行的人副流感病毒3型基因特征分析
为了解我国甘肃省、陕西省流行的人副流感病毒3型(Humanparainfluenzaviruse-3,HPIV-3)的基因特征和流行规律,2009~2011年从上述两省急性呼吸道感染患者中共采集咽拭子标本719份,采用多重反转录聚合酶链反应(Multiplexreversetranscriptionpolymerasechainreaction,多重RT-PCR)方法对常见呼吸道病毒性病原体进行筛......
作者:张鹏;姬奕昕;许松涛;于德山;余鹏博;张慧;许晶;崔爱利;魏虎来 刊期: 2013- 05
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H5N1亚型禽流感病毒HA糖基化位点缺失突变株的构建及生物学特性
不同H5亚型禽流感(AIV)HA上糖基化位点的分布是不同的,然而不同糖基化位点对病毒的作用仍不十分清楚.本研究利用定点突变和反向遗传操作构建了3个不同糖基化位点单缺失突变病毒,并对其增殖特性和毒力进行了测定.结果表明,通过HA基因序列测定和免疫印迹分析证实已成功去除了特定糖基化位点.158位糖基化位点缺失突变株rS△158在鸡胚中的EID50和MDCK细胞上TCID50比野生型rS略低,空斑直径显......
作者:张晓剑;李彦芳;熊丽平;陈素娟;彭大新;刘秀梵 刊期: 2013- 05
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禽白血病病毒J亚群自然感染蛋鸡病毒负载、受体表达及致瘤谱关系
J亚群禽白血病病毒(SubgroupJavianleukosisvirus,ALV-J)通过与宿主细胞膜上的受体chNHE1蛋白结合感染细胞并引起宿主发病,进而引起肿瘤.本研究对确诊为ALV-J感染的肿瘤携带鸡进行病理组织学观察和病毒分离,应用荧光定量PCR技术检测ALV-J自然感染蛋鸡体内ALV-J负载量与其受体chNHE1蛋白mRNA表达量,分析ALV-J负载量、受体表达量及致瘤谱之间的相关性......
作者:蔡黎明;王真真;王言明;申艳玮;魏戎蓉;成子强 刊期: 2013- 05
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HIV-1感染上调细胞系中泛素样蛋白ISG15表达
利用体外细胞感染模型,分别检测HIV-1感染的细胞系中转录和翻译水平ISG15的表达及细胞上清中p24蛋白水平,探讨HIV-1感染对ISG15表达的影响及后者对前者的抑制效应.6种HIV-1易感细胞系中,以IFN-α2b刺激作为阳性对照,利用HIV-1感染性克隆pNL4-3转染293T、TZM-bl和HeLa细胞;HIV-1假病毒感染Jur-kat、MT-4和THP-1细胞,24h收细胞提取RNA......
作者:吴还梅;孙俊;孟哲峰;张晓燕;徐建青 刊期: 2013- 05
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人副流感病毒3型HN糖蛋白N-糖链的功能研究
为了研究人副流感病毒3型(hPIV3)HN糖蛋白N-糖链的功能,采用基因定点突变技术构建糖基化位点突变体,然后检测各突变株的蛋白电泳速率、细胞表面表达量、受体结合活性、神经氨酸酶活性和促细胞融合活性.HN分子的G1、G2、G3和G44个糖基化位点分别和联合突变后发现G1、G2和G4及其联合突变株(G12、G14、G24和G124)电泳速率加快,而G3突变株电泳速率没有变化.各突变株的表达效率,神经......
作者:褚福禄;温红玲;侯桂华;林彬;张文强;宋艳艳;任桂杰;孙成玺;李振梅 刊期: 2013- 05
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苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒E25序列突变对其入核定位和芽殖型病毒体增殖的影响
为了认识杆状病毒E25不同区段序列对其入核运输和定位及对病毒复制的作用,用egfp依次替代苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒e25不同区段序列或插入其不同位点构建7个e25突变体,分别插入e25缺失型或野生型bac-mid构建了14个e25突变型bacmids,用于对Sf9细胞的转染感染实验.免疫荧光和共聚焦显微镜分析显示,由EGFP替代E252~45aa构成的融合蛋白在被转染细胞质中弥散分布;EGFP插入......
作者:罗晓春;岳秀丽;黎路林 刊期: 2013- 05
动态资讯
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