期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

出版周期

创刊时间 1985

出版地区

出版地区

订购价格 868.00

杂志荣誉 中国科技核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>病毒学报杂志
  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：中国科技核心期刊期刊收录：
病毒学报杂志2017年第1期文章

  • 中国HCV3b型包膜蛋白编码基因的克隆分析与假病毒制备

    从中国丙型肝炎病毒(HCV)3b亚型感染者克隆分析包膜蛋白编码基因,并用于HCV3b亚型假病毒制备.本研究从中国HCV感染血清中筛选克隆到2个3b亚型包膜蛋白编码基因,序列分析后构建表达质粒,以1b(Con1)作为对照,体外转染293T细胞后分析不同包膜蛋白表达水平,并制备了HCV3b亚型假病毒(HCVpp),比较不同HCVpp感染效率.结果表明:2个3b亚型包膜蛋白编码基因(C27与C30)与国......

    作者：陶格斯；叶飞；邓瑶；张玲；卢莎；博晓真；李从力；沈晓玲；谭文杰 刊期： 2017- 01

  • 反转录环介导等温扩增技术对丙型肝炎病毒1b和2a基因型检测

    利用反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)对中国主要的丙型肝炎病毒(HCV)1b和2a基因型进行扩增.首先,收集临床采样标本,对其进行定量和定性.第二,分别根据HCV1b和HCV2a序列的5’非转录区(5'UTR)设计相应的RT-LAMP引物.第三,利用与非特异模板的交叉反应以评价各引物的特异性,利用内切酶酶切产物以进一步保证扩增准确.第四,利用倍比稀释的模板以评价各引物的灵敏性,并用依赖钙黄......

    作者：赵娜；刘金霞；孙殿兴 刊期： 2017- 01

  • KNK437抑制乙型肝炎病毒复制及转录

    乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)在肝细胞内复制过程中,病毒反转录酶(P蛋白)与前基因组RNA(PregenomicRNA,pgRNA)上的RNA包装信号ε形成P-ε复合物,启动反转录合成和核衣壳装配.封闭P-ε相互作用是一种极具吸引力的抗HBV策略.已知P-ε形成RNP复合物正常发挥活性时,需要热休克蛋白(Heat-shockproteins,Hsps)参与.本研究探索Hsp......

    作者：胡康洪；黄亚运；穆敬芳；程智逵；朱祥 刊期： 2017- 01

  • 肝癌患者体内乙型肝炎病毒基因组BCP/Pre C区基因突变多样性分析

    为研究肝癌患者组织样本中HBVDNA核心启动子区(BCP区)和前C区(PreC区)的基因突变多样性及其突变规律.收集第四军医大学附属西京医院2015年收治的192例HBV阳性的肝癌患者组织样本,PCR扩增HBVBCP/PreC区DNA片段并进行测序分析,从测序失败的样本中随机抽取21例,采用构建单克隆文库后测序的方法进行分析.结果显示37.89％(72/190)的HBV阳性肝癌患者体内HBV病毒因......

    作者：束毅；王伟；代鹏；张文涛；成珊；李达；纪奇峰；邱荣鹤；刘浩林 刊期： 2017- 01

  • 河南省乙型肝炎病毒分型特征及小S蛋白主要亲水区变异特点分析

    为了解河南省乙型肝炎(乙肝)HBV基因型分布及其主蛋白抗原主要亲水区(MHR)氨基酸(aa)位点变异情况.本研究采集河南省2012年HBV流行病学调查的部分HBsAg和HBeAg阳性的血清样本,提取HBVDNA并进行序列扩增,测序得到s基因序列,利用Mega6.0软件比较分析.共得到HBVS基因序列50条,基因型分布B型为16.0％(8/50)、C型为84.0％(42/50).血清型分布中,adr......

    作者：郭永豪；丰达星；董蒲梅；张爽；徐瑾；张延炀；王哲 刊期： 2017- 01

  • PR8F/NS1不同位点突变株对小鼠致病性的比较研究

    为了探索NS1不同位点突变对流感病毒毒力的影响以及NS1毒力相关位点的作用机制.分析流感病毒NS1蛋白的毒力相关关键基因区段和关键位点,以实验室保存的H1N1亚型流感病毒PR8F为模板,对其NS1基因的第42、81、149位氨基酸分别进行定点突变.利用反向遗传操作技术,成功拯救出突变毒株PR8F-42、PR8F-81、PR8F-149.将获救病毒接种SPF鸡胚,连续传代5代,至病毒能够稳定扩增后,......

    作者：崔卓栋；柴丹；解长占；温树波；张萍；朱羿龙；刘云霞；李一权；田明尧 刊期： 2017- 01

  • 高致病性A(H5N6)亚型禽流感病毒全基因组序列测定方法的建立

    建立以Sanger测序方法为基础的新型A(H5N6)亚型禽流感病毒全基因组扩增方法.从GenBank和GlobalInitiativeonSharingAllInfluenzaData(GISAID)下载近五年H5亚型流感病毒的HA基因序列,N6亚型流感病毒的NA基因序列,以及H5N1和H9N2亚型流感病毒内部6个基因序列,每个基因序列分别进行比对,在相对保守区域设计用于分段扩增的引物,共32对,......

    作者：李晓丹；张烨；邹淑梅；薄洪；王大燕；舒跃龙 刊期： 2017- 01

  • 奥司他韦对我国A(H3N2)亚型流感病毒红细胞凝集和抑制试验的影响

    比较加入神经氨酸酶抑制剂奥司他韦(Oseltamivir)对我国A(H3N2)亚型流感病毒红细胞凝集(Hemagglutination,HA)和凝集抑制(Hemagglutinininhibition,HI)试验结果的影响,以期获得病毒更真实的HA和抗原性变异分析结果.选择2014年10月-2015年5月在中国大陆分离的395株A(H3N2)亚型流感病毒,在HA及HI试验中加入神经氨酸酶抑制剂Os......

    作者：成艳辉；黄维娟；李希妍；隗合江；谭敏菊；赵翔；杨磊；肖宁；王大燕 刊期： 2017- 01

  • 基于微滴式数字PCR技术的甲型流感病毒绝对定量方法的建立及应用

    数字PCR(DigitalPCR,dPCR)是核酸绝对定量的新方法,然而,基于dPCR的甲型流感病毒(InfluenzaAvirus,FluA)绝对定量方法还未系统建立.本研究首先对微滴式dPCR的退火温度进行了梯度优化,确定了dPCR反应的佳退火温度为64.4℃;利用FluA核酸标准品,确定了微滴式dPCR对FluA的检测范围为37.7～8.22×104拷贝/μL,检测的检出限为3.77拷贝/反......

    作者：冯兆民；赵翔；邹晓辉；朱闻斐；陈永坤；王大燕；舒跃龙 刊期： 2017- 01

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《病毒学报杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话