期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2017年第2期文章

  • 猪源Viperin蛋白抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒感染MARC-145细胞

    为了研究干扰素刺激基因Viperin对猪繁殖与呼吸综合征病毒的抗病毒作用,本研究构建了猪源Viperin基因(sViperin)pCI-sVIP表达载体,并在MARC-145细胞上观察了其对PRRSV复制的抑制作用.结果为:过表达sViperin蛋白可以抑制PRRSV在MARC-145细胞上的复制,且具有剂量依赖作用.sViperin蛋白抑制了病毒的入胞,但其对病毒的装配和释放没有影响作用.共聚焦......

    作者：方剑玉；白娟；郭小参；白献晓；朱文豪；姜平 刊期： 2017- 02

  • ClanGV的PIF0与其他经口感染因子间的互作研究

    本文旨在通过酵母双杂交技术研究杨扇舟蛾颗粒体病毒(ClanGV)的经口感染因子PIF0和其他经口感染因子PIF1～PIF6之间的互作关系.首先根据ClanGV的基因组序列信息,利用在线软件TMHMMServerv.2.0对PIF0～PIF6进行跨膜区分析,确定需要扩增的片段.然后以诱饵载体pGBKT7和捕获载体pGADT为出发载体,构建了PIF0的重组诱饵载体(B0)和PIF1～PIF6的重组捕获......

    作者：梁振普；吴慧；张小霞；张亲；王彩平；刘雅静；张俊庆；桑思瑶 刊期： 2017- 02

  • 中蜂囊状幼虫病毒结构蛋白VP2的密码子优化表达及其免疫原性研究

    利用生物信息学软件对编码中蜂囊状幼虫病毒(Chinesesacbroodvirus,CSBV)VP2结构蛋白的密码子进行优化来提高VP2蛋白表达量,并进行免疫原性研究确定VP2蛋白的免疫原性.通过对17株囊状幼虫病毒(SBV)和7株中蜂囊状幼虫病毒(CSBV)的VP2基因序列进行比对,选取代表毒株(GenBank:HM237361.1)CSBV-LN株VP2基因作为参考序列,并用在CSBV所有毒株......

    作者：李芳兵；费东亮；张皓淳；胡影；魏东；张鹤；岳金金；马鸣潇；曲祖乙 刊期： 2017- 02

  • 慢性蜜蜂麻痹病毒Ch1株的编码区测序及其序列的分析

    对中国分离株慢性蜜蜂麻痹病毒(Chronicbeeparalysisvirus,CBPV)Ch1编码区全基因序列进行克隆、测序、分析.利用RT-PCR方法和生物信息学软件,对本实验室分离到的Ch1株CBPV编码区的基因序列进行克隆,测序,与GenBank收录的CBPV毒株进行同源性比较,并以RdRp为靶基因构建了遗传进化树.结果显示,CBPVCh1株的编码区由RNA1(GenBankNo.KU95......

    作者：魏东；钟义；张皓淳；姜莉莉；费东亮；胡影；李芳兵；张鹤；岳金金；马鸣潇 刊期： 2017- 02

  • 猎枪瞄准目标锁定“十三五”助力“病毒猎人”——“十三五”国家重点研发计划“重要新发突发病原体发生与播散机制研究”项目正式启动

    动物源性呼吸道病毒及媒介传播病毒所导致的新发突发传染病对公共卫生及社会经济危害重大.为了阐明这两类重要新发突发病原体起源、演化与传播扩散的生物学基础,及其鉴别的分子标记,由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所牵头、舒跃龙研究员作为项目首席科学家,凝集了10家我国新发突发传染病应对一线单位和微观组学、计算生物学和群体遗传学优势平台单位的“重要新发突发病原体发生与播散机制研究”项目获得了“十三五”国家......

    作者：舒跃龙；周剑芳；肖恒怡；高海女 刊期： 2017- 02

  • 寨卡病毒IgG抗体间接ELISA检测方法的初步建立

    初步建立了寨卡病毒(Zikavirus)IgG抗体的间接ELISA检测方法,为开发相应的血清学诊断试剂提供理论依据.选取寨卡病毒四种抗原,即E蛋白胞外区(Ectodomain)、NS1蛋白、C蛋白和rEⅢ蛋白进行重组表达和纯化,分别包被ELISA板并用间接法检测寨卡病人临床血清和正常人血清,确定每种检测抗原的检测敏感度和特异度.重组表达并纯化的四种寨卡病毒抗原浓度和纯度均达到检测要求.间接ELIS......

    作者：芜为；邢骁跃；张全福；张硕；李川；李建东；梁米芳；李德新 刊期： 2017- 02

  • RFFIT、FAVN、ELISA及狂犬病中和抗体检测试剂盒对狂犬病抗体检测的比较研究

    为了比较RFFIT、FAVN、ELISA及狂犬病中和抗体检测试剂盒(RVNAKit)等四种方法对狂犬病抗体的检测效果,对65份狂犬病疫苗免疫前、免疫后临床血清样本,分别使用RFFIT、FAVN、ELISA及RVNAKit方法对狂犬病病毒特异性抗体进行测定,并对检测结果的阳性符合率、相关性及重复性进行分析.检测结果显示,RF-FIT、FAVN及RVNAkit的阳性符合率为100％,三种方法与ELIS......

    作者：于鹏程；由淑珍；卢学新；陶晓燕；刘淑清；纪军；朱武洋 刊期： 2017- 02

  • 一种通用的基于NSP5基因的A组轮状病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立

    建立一种通用的检测不同物种来源A组轮状病毒的逆转录实时荧光定量PCR方法(RT-qPCR).根据轮状病毒保守的NSP5基因的保守序列设计引物和探针,建立并优化RT-qPCR检测体系;同时通过9份轮状病毒毒株和96份临床标本的检测对该方法和目前常用的基于NSP3基因的2种RT-qPCR方法进行灵敏度和检出率的比较.新建立的RT-qPCR方法特异性高,重复性好;与基于NSP3基因的方法相比:(1)在临......

    作者：曾渊君；李廷栋；鄢小琼；许红梅；杨晗；贾连智；李毅坚；罗国兴；葛胜祥；夏宁邵 刊期： 2017- 02

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