期刊简介

本刊登载内容为人与动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、噬菌体和病毒基础理论研究和应用研究的新成就，新进展。读者对象为病毒学、微生物学、免疫学等领域的科研和教学工作者以及病毒学的医务工作者。是自然科学的核心期刊。在国外是MEDLINE、MEDLARS数据库，《化学文摘》CA，《生物学文摘》BA等的来源刊，在国内是《中国学术期刊文摘》、《中国医学文摘》、《中国生物医学文摘》等的来源刊。已经加入中国期刊网、万方数据“数字化期刊群”等网络。主要栏目有论著、简报、综述、述评、信息。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国微生物学会

出版部门: 《病毒学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8721

国内统一连续出版号: CN 11-1865/R

邮发代号: 82-227

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创刊时间 1985

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杂志荣誉 中国科技核心期刊

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  • 杂志名称：病毒学报杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国微生物学会
  • 国际刊号：1000-8721
  • 国内刊号：11-1865/R
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病毒学报杂志2000年第1期文章

  • 我国两个不同地区猪繁殖和呼吸综合征病毒分离株ORF5基因序列比例

    猪繁殖和呼吸综合征病毒(porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus,PRRSV)为动脉炎病毒科成员之一,可引起感染母猪流产、死胎及断奶仔猪呼吸困难和死亡.该病毒呈球形,有囊膜,大小45nm～83nm,基因组为单股RNA,大小约15kb,有8个阅读框(ORF),分别编码2种非结构蛋白和6种结构蛋白,其中ORF5编码病毒糖基化膜蛋白(GP5)[1,2]......

    作者：姜平；陈溥言；姜志华；蔡家利；董永毅；蔡宝祥 刊期： 2000- 01

  • 乙型肝炎病毒聚合酶基因B区和C区序列的异质性

    乙型肝炎病毒(HBV)聚合酶基因编码约816个氨基酸的多蛋白,其氨基端为末端蛋白,羧基端为RNA酶H,后者上游紧邻反转录酶/DNA聚合酶.通过计算机模拟分析将HBV聚合酶基因分为假想的A到E共5个区段.......

    作者：王战会；孙剑；侯金林；陈金军；肖蕾；骆抗先 刊期： 2000- 01

  • PCR方法制备地高辛标记DNA探针检测中国对虾非包涵体型杆状病毒

    对虾白斑症杆状病毒(whitespotbaculovirus,WSBV)在过去6年内已使包括中国大陆在内的整个亚洲地区对虾养殖业严重滑坡.1992年中国大陆养殖对虾产量为20万吨,居世界首位,自1993年受中国对虾非包涵体型杆状病毒(Panaeuschinensisnon-occludedbaculovirus,PcNOBV)侵袭暴发虾病以来,年产量仅六、七万吨,造成巨大经济损失.对虾属无脊椎动物......

    作者：徐洪涛；朴春爱；杨朵；王雷；张新宇；侯云德 刊期： 2000- 01

  • RT-PCR-RFLP在大麦黄矮病毒检测中的应用

    黄症病毒属(Luteovirus)包括大麦黄矮病毒(BYDV)Ⅰ组病毒3种、Ⅱ组病毒13种和暂定名病毒14种.早期BYDVs的鉴定与分类是根据蚜虫传毒专化性、寄主范围、组织病理学和交互保护进行的.随着高效价抗血清的获得和分子技术的发展,病毒的血清学特性、RT-PCR、核酸杂交和序列比较等手段逐渐用于BYDVs的分类,并用于研究黄症病毒组各成员间的关系.1991年,Robertson等根据当时积累的......

    作者：杜志强；周广和；马占鸿；李莉；王锡锋；常胜军 刊期： 2000- 01

  • 山东烟台小麦土传病毒病由小麦黄花叶病毒和土传小麦花叶病毒相关病毒复合侵染所致

    在山东省烟台地区的小麦上发生一种由土壤中禾谷多粘菌Polymyxagraminis传播的病毒病,感病小麦植株表现矮化褪绿和花叶症状.我们于1997年4月从病区采集感病小麦植株,进行了病毒种类鉴定.直接电镜观察发现有二种病毒粒子,一种粒子呈棒状,占大多数,其长度约为300nm和150nm;另一种粒子呈线状,数量较少,长度为500nm～700nm.免疫电镜结果表明,棒状病毒粒子仅与土传小麦花叶病毒(s......

    作者：叶荣；郑滔；徐磊；雷娟利；陈剑平；于善谦 刊期： 2000- 01

  • 伪狂犬病病毒湖北株糖蛋白gD基因的克隆及序列测定

    伪狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)是多种家畜和野生动物发生伪狂犬病的病原体.该疾病对畜牧业,特别是对养猪业的危害较为严重,两周龄内仔猪致死率可高达100%,成年猪可发生呼吸系统感染症,康复猪可潜伏感染,终生带毒,给世界各国养猪业造成巨大经济损失[1].阐明PRV与宿主的相互关系,研制安全有效的PRV基因工程疫苗成为目前研究的热点.......

    作者：王家富；张楚瑜；丁建华；周荣；温淑娟；黄镇华 刊期： 2000- 01

  • 甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物自然缺失突变体缺失区域的定位分析

    以甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物(BNYVVNM)总RNA为模板,经RT-PCR扩增,分别获得RNA2、RNA3和RNA4自然缺失突变体的cDNA克隆.序列分析结果表明,RNA2自然缺失突变体在75kD通读蛋白编码区C端缺失348个核苷酸(缺失位置nt1488～nt1835).RNA3在其25kD蛋白编码区内缺失360个核苷酸(缺失位置nt729～nt1088).RNA4的自然缺失区域位于31kD蛋白......

    作者：韩成贵；李大伟；于嘉林；秦树才；杨莉莉；刘仪 刊期： 2000- 01

  • 水稻条叶枯病毒基因组组分3的克隆与序列分析

    利用RT-PCR技术,合成并扩增了水稻条叶枯病毒(RStV)中国云南分离物基因组组分3的全长cDNA.将PCR产物克隆在载体pCRⅡ上,进行全序列测定.将所得核苷酸序列及其所推导的氨基酸序列与日本分离物T进行同源性比较,结果表明,在核苷酸水平上,两分离物的5′端非编码区序列相同,vORF、vcORF及基因间非编码区序列的同源性分别为97.6%、96.8%及87.6%,而3′端非编码区同源性为98.......

    作者：曲志才；吕英芝；沈大棱；苏德明；Hull R 刊期： 2000- 01

  • 家蚕核型多角体病毒egt基因的结构和功能分析

    以苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)的egt基因作探针,从家蚕核型多角体病毒镇江株(BmNPVZJ-8)基因组中克隆了egt基因及其旁侧序列,作了该片段的酶切图谱;测定了BmNPVZJ-8egt基因序列.与AcMNPV的egt基因相比同源性为95%;基因大小都为1518bp.利用egt基因旁侧序列构建了转移载体pUDegt,以绿色荧光蛋白基因(EGFP)作报告基因取代egt基因,构建了由E......

    作者：季平；何家禄；吕鸿声；吴祥甫 刊期： 2000- 01

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